N-(5-氟-2-甲基苯基)-4-甲基苯磺酰胺,N-(5-f
luoro-2-methylphenyl)-4-methyl-benzenesulfonamide,876555-60-1,**科研现货速达** HPLC 随货提供COA、HPLC谱图、MS谱图，NMR图谱等，详细联系客服。用于LC-MS/MS定量分析，代谢组学、质谱，药代动力学等- 询价
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- 2025年08月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
N,N-Dibutylbenzenesulfonamide
- 库存：
999
- 供应商：
智溯科ZSK
- CAS号：
5339-59-3
- 规格：
10mg///100mg///200mg
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文献和实验FCH 2 COOH 。很早就知道南非产的植物 Dicha-petalum cymosum 的叶中含有有毒成分，微量即可侵害动物的神经系统和心脏，以至死亡。此毒物的成分就是氟乙酸，与若干种微生物一起能抑制脂肪酸的氧化。氟乙酸类用 F （ CH 2 ） n COOH 表示，其中只有 n 是奇数者有毒。作为抑制脂肪酸氧化的机制被认为是：（ a ）氟乙酸取代乙酸而和 CoA 结合，形成氟乙酰 CoA ；它和草酰乙酸缩合形成氟柠檬酸，由于抑制（顺）乌头酸酶，因此在三羧酸循环中抑制柠檬酸→
与负电性大的原子 X（氟、氯、氧、氮等）共价结合的氢，如与负电性大的原子 Y（与 X相同的也可以）接近，在 X与 Y之间以氢为媒介，生成 X-H… Y形的键。这种键称为氢键。氢键的结台能是 2— 8千卡（ Kcal）。因多数氢键的共同作用，所以非常稳定。在 a-螺旋的情况下是 N-H… O型的氢键， DNA的双螺旋情况下是 N-H… O， N-H… N型的氢键，因为这样氢键很多，因此这些结构是稳定的，此外，水和其他溶媒是异质的，也由于在水分子间生成 O-H… O型氢键。因此，这也就成为
打破传统认知，降糖不仅依赖胰岛素！科学家发现，这种来自脂肪的激素也可以调节血糖……
趣的是，PDE3B 的抑制并不影响 FGFR1 诱导的脂肪分解抑制；相比之下，FGF1 的抗脂解活性却能够被 PDE4 选择性抑制剂阻断。 这一新型的作用机制是否也有助于胰岛素抵抗小鼠血糖稳态的维持？为了探究这一概念，研究人员用 PDE4 抑制剂罗氟司特在肥胖小鼠中进行了实验。在这些小鼠中，罗氟司特会瞬间升高血糖、血清 FFA 和胰岛素水平。值得注意的是，氟明司特预处理后，FGF1 降低血糖水平的能力丧失了。这些数据支持在 FGF1 的降糖作用中需要依赖 PDE4 的脂解调节。 前期有报道 PDE
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