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- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
5-Chloro-6-methoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
- 库存：
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- 供应商：
智溯科ZSK
- CAS号：
344305-70-0
- 规格：
10mg///100mg///200mg
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文献和实验金开瑞生物超滤离心管（15 mL）全新上市|蛋白浓缩· 脱盐 · 缓冲液置换，一根搞定
损。 04 避坑要点 ▪沉淀必先去除：蛋白聚集体会不可逆堵膜，流速归零即报废； ▪起始浓度≥ 1 mg/mL：过低会因膜吸附导致回收率骤降；浓缩倍数建议≤ 20×； ▪膜不可晾干：干燥后孔径改变、基本报废，暂不用须保湿 4 ℃ 存放； ▪非无菌产品：严禁高温高压灭菌、次氯-酸-钠消毒；表面消毒仅限 70% 乙醇短时处理； ▪高盐（> 500 mM）先稀释：缓冲液 pH 差 ≤ 1，防止蛋白沉淀； ▪一次性使用：科研发表、GMP/GLP 场景禁止复用，珍贵样本
page将它 解离了？我打算做native看看，但是高效液相结果显示很纯的，只是主峰后面有个类似拖尾的小峰，不知道是不是没有分离开，想请你帮我指点一二，另外能不能介绍下亲和方面的资料，非常感谢 你的旧填料是怎么保存的呢,是在20%的乙醇中的吗,你可以把你的填料在抽滤漏斗上去清洗,先用水洗,然后再用0.5MNaOH洗三次,再用20%乙醇洗,70%乙醇洗,水洗,这样你再取出胶在水中混悬看看,应该就好了,如果不好,那就没有办法了,但是一般这么处理应该没有问题. 亲和你用的是什么方法呢,什么填料,HPLC
有个类似拖尾的小峰，不知道是不是没有分离开，想请你帮我指点一二，另外能不能介绍下亲和方面的资料，非常感谢 你的旧填料是怎么保存的呢，是在20%的乙醇中的吗，你可以把你的填料在抽滤漏斗上去清洗，先用水洗，然后再用0.5MNaOH洗三次，再用20%乙醇洗，70%乙醇洗，水洗，这样你再取出胶在水中混悬看看，应该就好了，如果不好，那就没有办法了，但是一般这么处理应该没有问题。 亲和你用的是什么方法呢，什么填料，HPLC又是用什么柱子呢，是反相吗，我觉得你得先说清楚这样才好分析。 95
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