螺环环己烷-1,3'-3氢吲哚-2'(1'h)-酮,spir

相对定量，你的内参选对了吗？

实验，是否在你的不同实验组中是稳定表达的呢？ 我们先一起来了解下面这个案例： 该实验主要目的： NIH3T3 细胞系在无血清培养基中培养 24 h 后，添加 15% 血清，观察 8 h 内特定基因的表达量。本实验选取了两个内参基因：GAPDH 与β-2-microglobulin进行实验验证。 在不同实验组下，通过利用 2-△CT（△CT= CT,Time x - CT,Time 0）计算得到 9 个数据，通过进行统计学分析，判定这 9 个数据差异是否显著。实验结果表明，GAPDH p＜

抗原肽锚着残基和MHC分子接纳抗原肽共用基序

中的9肽均有2个相同的锚着位(第2、第9位)，其第2位皆为酪氨酸(Y)，是为相同；第9位锚着残基为同属疏水氨基酸的缬氨酸(V)、异亮氨酸(1)、亮氨酸(L)，是为相似。上述现象表明，H-2Kd分子所接纳的抗原肽有一个特征性的共用基序(consensusmotif)，即x-Y-x-x-x-x-x-x-V／L(式中Y和V／L为进入第2和第9个小袋的锚着残基，而x为任意氨基酸)。表中还显示，与H-2Kb等位基因分子结合的皆为8肽，也有2个锚着位，第5位皆为芳香族的酪氨酸(Y)和苯丙氨酸(F)，而第8位皆

免疫荧光实验指南

固定和透化 在培养板中将已爬好细胞的盖玻片用 1 × PBS 浸洗 3 次，每次 3 min。 用 4% 的多聚甲醛固定爬片 15 min，1 × PBS 浸洗玻片 3次，每次 3 min。 0.5%Triton X-100(1× PBS 配制 )室温通透细胞 15 min（细胞膜上表达的抗原省略此步骤）, 1 × PBS 浸洗玻片 3 次，每次 3 min。 封闭 吸水纸吸干 1 ×PBS，在玻片上滴加 5% 的正常血清（与二抗种属来源一致或相似），室温封闭 1 h