(Chloro-4-nitronaphthalene 60

毛泡桐叶中乌索酸的提取分离及反相高效液相色谱分析

　　【摘要】 　　目的提取鉴定毛泡桐叶中的乌索酸，并建立其含量测定方法。方法采用“醇提凝析法”新工艺分离制备乌索酸，IR，MS，NMR 鉴定其结构。建立反相高效液相色谱测定其含量的方法，色谱柱为 KromasilC18 柱，流动相为乙腈-甲醇-水-磷酸（体积比168∶682∶150∶1.68），流速0.8 ml/min，检测波长210 nm，柱温25℃。结果乌索酸在0.92～16.56 μg范围内线性关系良好（r=0.999 6）。样品乌索酸含量为99.61%，得率为30.5%。结论

高效液相色谱法与薄层扫描法测定女贞子中齐墩果酸含量的比较

　　色谱柱为kromasil C18（5 μm，250 mm×4.6 mm）；流动相为甲醇-水（85∶15）；检测波长为204 nm；流速0.7 ml・min-1；柱温：30℃。自动进样器进样。在此色谱条件下，得色谱图见图2～3。峰形对称，理论板数以齐墩果酸峰计在3 000以上。 　　2.1.5  线性关系的考察 　　吸取对照品溶液1，2，5，10，15 μl，注入液相色谱仪中，按照上述色谱条件测定峰面积积分值。以齐墩果酸微克数为横坐标，峰面积积分值为纵坐标，求得直线方程为Y

高效液相色谱法测定生物样本中头孢噻肟和舒巴坦的浓度

; chromatography, high pressure liquid; plasma; urine 　　【摘要】 目的：　为静滴注射用头孢噻肟钠舒巴坦钠后在血浆和尿液中的药物浓度分析提供检测方法. 方法：　采用HPLC测定头孢噻肟钠血浆和尿液中浓度. 在血样中加入甲醇沉淀蛋白后，尿样用超纯水稀释后取上清液进样，色谱分析条件: 以C18反相柱作分析柱；柱温：室温；流速： 1 mL/min；头孢噻肟和舒巴坦的流动相分别为：1g/L的三乙胺水溶液（用磷酸调pH值6.2）∶甲醇＝68∶32和84∶16；头孢