H-鸟氨酸(Boc)-甲酯·盐酸盐,H-Orn(Boc)-O
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
AZD-8529
- 库存：
999
- 供应商：
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- CAS号：
1092453-15-0
- 规格：
10mg///100mg///200mg
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文献和实验：（略） 基于保护基团的类别，必须使用去保护剂的组合。 例如， 当Boc和tButyl存在时，它们的Carbocation对应物能与Trp, Tyr和Met反应形成tbutyl产物。EDT是极有效的t-butyl trifluoroacetate清除剂， 但它不保护Trp。 因此，必须加水以控制烷基化。Trp的吲哚环和Tyr的OH极易与Pmc反应。水再次表现出对此反应的抑制。Trt和Mtr基团也有相似情形。较此适当组合清除剂将极大降低副反应。 tBoc和CBZ多肽合成
。 5. 合成环肽的其它方法 下面介绍几种比较特殊的环肽合成方法： Meuterman等人巧妙地将光敏感辅助剂融合在环肽合成过程中，这种与常规合成方法不同的策略，不仅丰富了环肽合成方法学的内容，也为其他合成工作者提供了想象空间。直链五肽H-Ala-Phe-Leu -Pro-Ala-OH H-Ala-Phe-Leu-Pro-D-Ala-OH和H- Phe- Leu -Pro-Ala -Ala-OH在常规条件下，溶于DMF，使成为10-3～10-4M溶液，加入3倍量Bop为缩合剂，5倍量DIEA作为碱和催化
通过用碱处理树脂来完成，一般是Poperidine。用预先激活或原位激活连接第二个Fmoc氨基酸。要求总多肽合成后，通过TFA分离来除去树脂和去保护。 1、Fmoc分离 固相多肽合成中多肽分离主要用酸解 Fmoc法用弱酸，比如TFA或TMSBr。各种添加剂， 一般为thiol compound ， 水和酚，用来保护多肽的免分离中Carbocation的破坏。 2、下列保护基与TFA和TMSBr分离相合：（略） 基于保护基团的类别，必须使用去保护剂的组合。 例如，当Boc和tButyl存在时
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