4-(E-2-羧基乙烯基)苯硼酸酯,4-(E-2-Carbo

抗甲状腺物质 antithyroid substance

抗甲状腺剂或致甲状腺肿物质（goitrogen）。是降低甲状腺机能的物质之总称。 1941年 J． B． Mec-kenzie等不断给鼠以磺胺胍，发现可引起鼠的甲状腺机能降低性肥大，结果所产生的这种粘液性水肿症状可由于投予甲状腺素而恢复，但施予碘则无效。以后 E． B． Astwood（ 1943以后）观察到硫脲嘧啶、硫脲、甲基硫脲嘧啶、两基硫脲嘧啶、苯硫脲嘧啶等都有同样的作用，这些物质总称为抗甲状腺物质。可以认为，这些物质在甲状腺中具有抑制象无机碘产生二碘甲腺原氨酸那种有机碘化合物的酶

木质部和韧皮部汁液蛋白质提取

装置过滤，并对木质部汁液蛋白质进行部分提纯。 ( 2 ) 沉淀蛋白质，在 100% 丙酮中加入 12.5% TCA 并在使用前加入  β-苯巯基乙醇 ( 每 40 ml 含 35 μl β-苯巯基乙醇）或用 80% 丙酮沉淀。 2.3 收集韧皮部汁液 ( 1 ) 消过毒的刀片或皮下注射针头。 ( 2 ) 滤纸。 ( 3 ) 用于收集韧皮部汁液的移液管、反应管和冰。 2.4 提纯韧皮部汁液蛋白 ( 1 ) 2 mol/L HCl。 ( 2 ) 2 mol

环肽的合成方法

。另外，直链肽在液相里的构象柔性使得不大容易符合受体的构象要求。这些不利因素造成多肽药物仍有许多问题有待解决。为了得到生物活性优秀半衰期长，受体选择性高的多肽，文献报道过很多多肽改造的方法，其中包括将直链肽改造成环肽。这种大环分子具有明确的固定构象，能够与受体很好地契合，加上分子内不存在游离的氨端和羧端使得对氨肽酶和羧肽酶的敏感性大大降低。一般地说，环肽的代谢稳定性和生物利用度远远高于直链肽。鉴于环肽的诸多优点，近年来对多肽研究的热点已转移到环肽的合成和生物评价上。根据环肽的环合方式又分为