(Furo2,3-cpyridine-5-carboxyli

索莱宝含量标准品：精准溯源的科研基石，品质控制的信赖之选

查询选购！ 为什么选择索莱宝分析标准品？ 标准界“活字典” 分析标准品事业部实时追踪全球2000+标准更新，新品开发快人一步！ 纯度“强迫症” HPLC/NMR/MS多维度验证，不合格品绝不出库！ 服务在线 提供从标准品选择到检测条件分析的全链条技术支持！ 数据“代驾” 承接HPLC代测技术服务，复杂样品我来跑，精准数据您坐享！ 权威“盖章” 获得ISO/IEC 17025认可，检测能力国际互认，数据硬核底气十足！   索莱宝标准品事业部新品驾到！超高质量！快来抢先

人脑脊液中利多卡因的高效液相色谱法测定

【摘要】  目的 建立检测人脑脊液中利多卡因的方法。方法 采用RP-HPLC法测定人脑脊液中药物浓度，色谱柱为Lichrospher C18（4.6×250 mm，5 μm），流动相为甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(62∶38∶0.3∶0.6)，流速1 mL・min-1，检测波长220 nm。结果 在0.1～8 mg・L－1范围内利多卡因峰面积与内标峰面积之比与浓度线性关系良好, 最低检测浓度为0.03 mg・L－1，回收率利多卡因为93.77～95.64%，日内、日间RSD均小于10%。结论

毛细管电色谱的应用及发展

了电渗流和柱填充的状况无关的观点，Jorgenson 和 Lukacs 的开创性工作和卓越的预见，为这一新技术领域早期的发展奠定了基础。     1987年J. H. Knox和I. H. Grant[2]对电色谱的分离模式进行了分类，他们认为在电渗流驱动下开管中液流为塞式流，不同于压力驱动下的抛物线形液流，因此具有较高的分离效率。     1988年T. Tsuda[3]描述了CEC理论塔板数的方程，从理论上解释了CEC 比HPLC 有较高分离效率的事实，为CEC的发展提供了理论基础。