胆钙化醇杂质D,Calcitriol Impurities

如何防止HPLC或CapLC的污染

    最小化或者减少背景污染物的建议：所有的溶剂和酸、碱、缓冲盐都是化学品，没有一种是100%纯的。因此，在LC/MS中总是存在着一些化学背景。为了改善数据质量，将干扰以及背景噪音减少到最小是非常值得考虑的。在此我们给大家提出一些小建议，供大家参考。同时也欢迎您也把工作当中的经验和小窍门提供给大家，以便让更多的用户一起分享！ 溶剂和添加剂: a.使用最高纯度的试剂 � HPLC 级或更高纯度。 i.最好使用Fisher Optima grade 1.有些 HPLC

HPLC入门问题FAQ

保护柱，看柱压是否还高，否则是保护柱的问题，若柱压仍高，再检查；把色谱柱从仪器上取下，看压力是否下降，否则是管路堵塞，需清洗，若压力下降，再检查。将柱子的进出口反过来接在仪器上，用 10 倍柱体积的流动相冲洗柱子，(此时不要连接检测器，以防固体颗粒进入流动性 )。这时，如果柱压仍不下降，再检查；更换柱子入口筛板，若柱压下降，说明你的溶剂或样品含有颗粒杂质，正是这些杂质将筛板堵塞引起压力上升。若柱压还高，请与厂商联系。一般情况下，在进样器与保护柱之间接一个在线过滤器便可避免柱压过高的问题，SGE 提供

HPLC培训教程

归一化法。 5．HPLC法用于原料药的含量测定。如以内标法测定含量，应考虑内标物是否含有干扰供试品的杂质；如以外标法测定含量，对照品与供试品应各取样2份，对照晶溶液各进样3次，供试品溶液各进样2次，计算相对标准差（RSD应不得大于l.5％）。 二、对复核单位的要求： 1．按照起草单位提供的色谱条件与方法进行复核。 2．当HPLC法用于有关物质的检查时，应进行最低捡出量试验。 3．应考虑对同一样品分析结果的重现程度、方法的可行性，并作出评价。