2-(4-(2-甲基丙基)苯基)乙醇,2-(4-(2-Met
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- 详细信息
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- 技术资料
- 英文名：
HAMI3379
- 库存：
999
- 供应商：
智溯科ZSK
- CAS号：
712313-35-4
- 规格：
10mg///100mg///200mg
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文献和实验噁唑） 5.00g POPOP[1,4-双(5-苯基噁唑基-2苯)] 0.30g 无水乙醇 200.00ml 甲苯 800.00ml 混合即可 （二）操作方法 1．培养液中按1%的体积加双抗（含青霉素1万U/ml，链霉素0.01g/ml）及肝素液（含肝素100U/ml）。用3.5%NaHCO 3 液调pH值为7.2~7.4，然后加灭活的小牛血清，使浓度为20%。再加PHA（50U~75U/ml），无菌分装于培养瓶内，每瓶1ml。
别的人基因组DNA，在进行修饰前加入2μg蛙鱼精DNA为载体。 （2）加入30 μl刚配制好的10 mmo/L 氢醌与520/1的40.5%亚硫酸氢钠混匀，之后石蜡油隔绝空气的条件下，避光在50%温育16 h。 （3）修饰后的DNA过WizerdDNA纯化柱，用50/1 L 水洗脱。室温下用NaOH（终浓度为0.3 mol/L）修饰5 min，之后用乙醇沉淀。 （4）DNA溶于20 μl 水中，立即使用或在-20℃保存。 3. MSP优点
稀释，并以3 M NaOH滴定溶液至pH 5.0，最终体积为5 ml。这么大浓度的亚硫酸氢钠很难溶，但加入NaOH后会慢慢溶解，需要有耐心。pH一定要准确为5.0。加520 ul 至上述水浴后溶液中。6. EP管外裹以铝箔纸，避光，轻柔颠倒混匀溶液。7. 加200 ul 石蜡油，防止水分蒸发，限制氧化。 8. 50℃避光水浴16 h。一般此步在4 pm开始做，熟练的话不到5 pm即可完成，水浴16 h正好至次日8 am以后收，时间上很合适。 这一步细节： （1）基因组DNA的量
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