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- 2025年11月18日
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为加速小鼠炎症机制研究，本服务提供 15 + 种核心炎症因子的多重检测方案，采用微流控芯片与荧光共振能量转移（FRET）技术，单样本可同时检测 8 + 因子，样本需求量仅 50μL。芯片通过纳米级通道设计优化反应效率，搭配高速荧光检测仪实时读取信号，检测周期缩短至 24 小时。现货检测 Panel 预分装芯片、抗体试剂及缓冲液，客户无需额外准备耗材。服务适用于急性炎症模型的动态监测，可同步获取多因子的时空表达数据，为炎症级联反应机制研究提供多维证据。
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文献和实验小鼠XX细胞药物干预后两种蛋白的磷酸化酪氨酸水平检测 实验分组：小鼠XX细胞，按下面分组进行药物干预培养，并收集细胞进行免疫沉淀实验。 1正常对照组2高糖组3高糖+E药物4高糖+A药物(25μM)5高糖+A药物(50μM)6高糖+A药物(100μM)7高糖+A药物(100μM)+B药物（1mM）8高糖+C药物(25μM)9高糖+C药物(50μM)10高糖+C药物(100μM)11高糖+C药物(100μM)+B药物（1mM）12高糖+D药物(25μM)13高糖+D药物(50μM)14高糖+D药物
Science：老药新用，研究发现癌症药物马赛替尼可有效对抗
作为一个竞争性结合小分子抑制剂通过抑制 3CL 蛋白酶反应而抑制新冠病毒的感染能力。为了验证这一点，该团队在人源化小鼠中进行了实验。对感染新冠病毒的 K18-hACE2 小鼠进行 2.5 mg/kg 马赛替尼的给药处理，对照组小鼠进行 PBS 处理。实验结果显示，马赛替尼有效抑制了新冠病毒在小鼠体内的复制，肺部的病理学染色和炎症因子水平检测都显示马赛替尼对于新冠病毒感染症状有良好的缓解作用。图片来源：Science总而言之，马赛替尼在降低小鼠体内的新冠病毒水平，以及改善炎症指征方面都有明显的效果
为了初步分析高效液相色谱法(HPLC)检测全血糖化血红蛋白的稳定性并讨论其应用价值，清华大学医院检验科医师临床随机采集3个HbA1c水平的乙二胺四乙酸(EDTA-K2)抗凝无变异血红蛋白的全血标本90例,应用HPLC对全血标本在不同存放时间(即时、30、50、60、70 d)进行HbA1c检测. 结果显示：全血糖化血红蛋白60 d内检测的结果均在可接受范围内,判定为稳定.由此得出结论:应用离子交换高效液相色谱法检测在2～8 ℃条件下保存的EDTA-K2抗凝全血,对糖化血红蛋白
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