1,2,3-13C3,3-13C葡萄糖-3'-唾液酸乳糖钠盐

Nat Metab：李贵登等团队合作发现肿瘤内酸度维持 T 细胞干性影响肿瘤免疫治疗

录组学、代谢组学以及同位素（13C6-葡萄糖，13C16-棕榈酸）示踪技术发现，长期胞外酸处理能够抑制 mTOR 信号通路及糖酵解途径，促进 T 细胞内的脂肪酸氧化（FAO），增强线粒体适应性, 从而维持「干性样」T 细胞的代谢表征。进一步深入分析以及通过 13C5-甲硫氨酸代谢流实验，作者们发现胞外酸度的升高显著抑制了 T 细胞内的甲硫氨酸摄入及一碳代谢（甲硫氨酸循环）。 机制上，一方面，胞外酸处理通过抑制 MYC 的表达，降低 T 细胞表面甲硫氨酸转运体（SLC7A5）的表达，进而削弱 T 细胞对胞外

利用植物蛋白质芯片研究蛋白磷酸化

的底物进行筛选。我们通过离体印迹磷酸化作用来确认可能的底物。总的来说，我们的方法能筛选植物蛋白激酶用于进一步的分析，随后的体内实验对评估它们的生理作用是必不可少的 [ 13，24，25 ]。2. 材料 2.1 非变性条件下重组激酶的纯化 ( 1 ) 培养细胞的培养基：含 100 μg/ml 氨苄青霉素，15 μg/ml 卡那霉素，2% 葡萄糖的 2YB 或 LB 培养基。 ( 2 ) 异丙基 β-D-硫代半乳糖苷（IPTG ) 。 ( 3 ) 非变性裂解液：300 mmol

[资料]质谱与蛋白质组学

外，因为它本身不是定量的。 定量蛋白质组学 在非2DE为基础的蛋白质分析中加入一个定量的元素，可行的技术-稳定的同位素标记[26]已经被应用到蛋白质分析中。此方法涉及将化学组成相同但稳定同位素标记的内标准(如使用2H、13C、15N等)掺到样品中。因为电离效率对于不同肽是高度多变的，对于一个肽的唯一适合的内标准是标记有稳定同位素的同一个肽。定量蛋白质分布图因此用含有相同蛋白质但不同丰度、并标记有重稳定同位素的第二个样品与一个蛋白质混合物(参考样品)进行比较而完成。在理论上，分析对标本中所有的肽具有相同