U-13C5,15N-Fmoc-Pro-OH U-13C5
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- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
U-13C5,15N-Fmoc-Pro-OH
- 库存：
999
- 供应商：
智溯科ZSK
- CAS号：
labelled:1217452-48-6;unlabelled: 71989-31-6
- 规格：
1mg///5mg///10mg
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文献和实验。1.1.2 N-羟基琥珀酰亚胺酯法：该方法原理与对硝基酚法一致，唯一不同点在于线性多肽的C端羧基在缩合剂EDC的存在下与N-羟基琥珀酰亚胺（HONSu）缩合，形成直链多肽的N-羟基琥珀酰亚胺酯。应用这种方法Toshihisa等在吡啶溶液中合成了cyclo（Pro-Val-Pro-Val）和cyclo（Pro-D-Val-Pro-D-Val），收率分别为15%和12%。二者为非对映异构体，前者具有植物生长抑制作用，后者却表现为植物生长促进作用。1.1.3五氟苯酚酯法：这类活泼酯用于环肽的合成是近年才发展
-nitrophenyl和N-hydnxysuccinimide激活酰是常用形式。 甚至，有HOBt时，连接反应也很慢， 此外，Fmoc氨基酸ONSu、酯与succinimido-carbonyl-β-alanine -N-Hydroxysuccinidide酯副产物的形成相关。今天最常用的激活酯是Opfp和Odhbt。有HoBt时反应速度极快，副产物少。 另一方面， 使用象DCC，HBTU，BOP，BOP-Ce，或TBTU活化剂时， 能原位进行许多连接反应。Carbondiimide的直接添加是最佳选择
Disulfide Conjugation of Peptides to Oligonucleotides and Their Analogs
) including: Fmoc‐Arg(Pbf)‐OH Fmoc‐Asn(Tr)‐OH
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