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4,5-13C2-氘-核糖 4,5-13C2-D-Ribo

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      的峰,第六个峰分的还算可以。考虑到可能是粗提物中的组分太多,于是对粗提物用sephadex G200进行了纯化,得到一个单一峰,收集后,冷冻干燥,再过sephadex G50,得到两个吸收峰,可是实验发现,这两个吸收峰没有抑菌活性了:(洗脱液用的是pH7.0的PBS,检测波长280nm。请问可能出现的问题有哪些?洗脱液选择的有问题?检测波长有问题?{我的这种多肽,资料上说HPLC的检测波长为210nm,也有205nm的。} 你的问题很不明确,用sephadexLH-20纯化除了有一部分凝胶

    • 蛋白纯化经验指南

      而言还是尽量在柱后复性,因为这样好放大,而且容易操作,对于HPLC的柱子很容易因为沉淀而堵柱子,包括很高的变性剂对机器也不好,也可能因为流速慢而结晶堵住管道等,很复杂,虽然有一些这样的例子,但是我觉得真正操作还是麻烦,何况这样做的量也不大。所以还是选择纯化后复性吧。 12)我想问问:我把小分子偶连到填料上纯化其兔多抗,用什么结合缓冲液和洗脱缓冲液好? 我现在拟的是: Binding Buffer: 20mM Tris,1M NaCl,pH 8.0 Elution Buffer: 50

    • 王镜岩《生物化学》第三版笔记

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