氘3-C18神经酰胺-1-磷酸(氘18:1/18:0-氘3)

定量蛋白质组学

变化，这种变化通过重构体的两个不同的洗脱谱可以看出。对于越小的标签肽，这种效应越明显。例如，在一个简单的、含有半胱氨酸的八肽的情况下，轻肽／重肽之间的色谱解析度可以高达R8 ＝0．74(需要说明的是，及，＝1．2仅仅意味着基准的可分辨的峰)。因为柱洗出液是由ESI―MS连续分析的，所以通过同位素的比例来获得正确的定量的峰的比例成为一个特别困难的任务。Zhang和Regnier(2002)报道，在C18 柱中，有20％的消化肽，其同型重构体的分辨率超过了0．5。相反，他们又报道在用13 C和12 C琥珀

R 语言的高颜值的配图法则 | 论文写作

() #交换 x 轴和 y 轴> p + ylim(0,15) #如果想截取某一段可以用此命令设置值域。> p + scale_x_continuous(breaks =seq(18,34,50) ) #设置刻度线位置> p + theme(axis.text.x = element_text(angle = 90,family = "Times",face = "italic",colour = "darkred",size=rel(0.9))) # angle = 90 设置字体角度, family

HPLC培训教程

物质常用的离子对试剂为烷基磺酸盐，如戊烷磺酸钠、辛烷磺酸钠等。另外高氯酸、三氟乙酸也可与多种碱性样品形成很强的离子对。 分析酸性物质常用四丁基季铵盐，如四丁基溴化铵、四丁基铵磷酸盐。 离子对色谱法常用ODS柱（即C18），流动相为甲醇-水或乙腈-水，水中加入3~10 mmol/L的离子对试剂，在一定的pH值范围内进行分离。被测组分保时间与离子对性质、浓度、流动相组成及其pH值、离子强度有关。 5．排阻色谱法　固定相是有一定孔径的多孔性填料，流动相是可以溶解样品的溶剂。小分