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文献和实验K4me3 则标记基因启动子。同时,K36 (H3K36me3) 的三甲基化是与基因转录区域相关的活化标志物。 相反,组蛋白 H3 K9 和 K27 (H3K9me3 和 H3K27me3) 上的三甲基化是具有独特功能的抑制信号: H3K27me3 是控制胚胎干细胞中发育调控因子(包括 Hox 和 Sox 基因)的启动子区域的一个临时信 号。同时,H3K9me3 是在具有串联重复结构的基因贫乏染色体区域形成异染色质的永久信号,如卫星 重复序列、端粒和近着丝粒区。它也标记反转录转座子和特定的锌指基因
的作用是调控基因表达。例如组蛋白甲基化多导致基因沉默,去甲基化则相反;乙酰化一般是转录激活,去乙酰化则相反。当然,也可在此基础上产生复杂的生物学效应。例如组蛋白去乙酰化酶 HDAC 可影响免疫系统;H3K4me3、H3K9me2 能够调控记忆的形成, 而且 H3K 甲基化与 X 染色体失活、基因组印记和异染色质形成有关;H3 乙酰化通过多种机制调控以来 ATP 的染色质重塑 ,并参与炎症反应;H2A、H2B 泛素化则与 DNA 损害反应有关;而 H3S28 磷酸化与 H3K27 乙酰化可激活转录
-102.[3]Dahl C, Guldberg P. DNA methylation analysis techniques [J]. Biogerontology, 2003, 4(4): 233-250.[4]董玉玮,侯进慧,朱必才等. 表观遗传学的相关概念和研究进展[J]. 生命的化学, 2005, 22(1): 1-3.[5]武立鹏, 朱卫国. DNA甲基化的生物学应用及检测方法进展[J]. 中国检验医学杂志, 2004, 27(7): 468-474.[6]Riggs A D, Jones
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