伯氨喹羧酰基-β-D-葡萄糖醛酸 Primaquine c

常用抗疟药

产物无抗疟活性有关。与伯氨喹合用，可使复发率降至10%左右。 蒿甲醚（artemether）为青蒿素的12-β-甲基二氢衍生物。其溶解度较大，可制成澄明的油针剂注射给药。抗疟活性比青蒿素强，近期复发率比青蒿素低（8%），与伯氨喹合用，可进一步降低复发率。 【不良反应】不良反应少见，偶见四肢麻木感和心动过速。未见对重要内脏有损害作用。动物试验中应用大剂量时，曾见骨髓抑制和肝损害，并有胚胎毒性作用。与青蒿素相比，蒿甲醚的不良反应较轻。 二、主要用于控制复发和传播的药物 伯氨喹

　常用抗疟药

。 青蒿素也可诱发耐药性，但比氯喹为慢。与周效磺胺或乙胺嘧啶合用，可延缓耐药性的发生。 青蒿素治疗疟疾最大的缺点是复发率高，口服给药时近期复发率可达30%以上。这可能与其在体内消除快，代谢产物无抗疟活性有关。与伯氨喹合用，可使复发率降至10%左右。 蒿甲醚（artemether）为青蒿素的12-β-甲基二氢衍生物。其溶解度较大，可制成澄明的油针剂注射给药。抗疟活性比青蒿素强，近期复发率比青蒿素低（8%），与伯氨喹合用，可进一步降低复发率。 【不良反应】不良

燕麦转基因及其在提高渗透胁迫耐受中的应用

乙酰基转移酶基因（bar），作为选择标记，该基因由花椰菜病毒启动子(CaMV35S ) 驱动，以农杆菌胭脂氨酸合成酶基因（nos ) 的 3' 非编码区为终止子。胁迫抗性基因来源于大麦胚胎发生后期的富集蛋白基因（Shva1) ，由水稻肌动蛋白 Act1 的启动子驱动，以马铃薯蛋白水解酶抑制子II  ( pin ll ) 的 3' 非编码区为终止子（ 图 10.1) 。 (2) pAct1-D：含有由 Act1 启动子驱动并利用 nos 终止子的大肠杆菌 β-葡萄糖醛酸酶基因（gus） （ 图