7-丙炔基氨基-7-脱氧-7-去氮杂-dGTP-ATTO-R

脱氧核糖核苷酸的生成

作用是在二磷酸核苷酸(NDP)水平上进行的。(此处N代表A、G、U、C等碱基)。 催化脱氧核糖核苷酸生成的酶是核糖核苷酸还原酶(ribonudeotide reductase)。已发现有三种不同的核糖核苷酸还原酶，此反应过程较复杂。核糖核苷酸还原酶催化循环反应的最后一步是酶分子中的二硫键还原为具还原活性的巯基的酶再生过程。硫氧化还原蛋白(thioredoxin)是此酶的一种生理还原剂，由108个氨基酸组成，分子量约12kD。含有一对邻近的半胱氨酸残基(图8�11)。所含硫基在核糖核苷酸还原酶作用

DNA Solutions （DNA分离）

dCTP, 94 uM c7dGTP, 250 uM dTTP and 0.125 mM ddGTP in 5 mM Tris-HCl, pH 7.6 and 0.1 mM EDTA. 160 μl 20 mM dATP 160 μl 20 mM dCTP 120 μl 10 mM 7deaza-dGTP 160 μl 20 mM dTTP 320 μl 5 mM ddGTP 1280 μl 50:1 TE buffer 10600 μl sddH2 O 12.8 ml

分子杂交技术（二）

  四、核酸探针的标记和检测 　　分子杂交是核酸链间碱基配对规则的一种结合方式，是核酸的重要理化特性。利用分子杂交这一特性来对特定核酸序列进行检测，必须将杂交链中的一条用某种可以检测的分子进行标记，这条链就称为核酸探针。因此，核酸探针的制备是分子杂交技术的关键。最早采用的也是目前最常用的核酸探针标记方法是放射性同位素标记。常用的放射性同位素有32P和35S前者能量高，信号强，最常用。放射性同位素标记探针虽然敏感度高，但却存在辐射危害和半衰期限制（32P半衰期为14.3天