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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
130
- 英文名:
Escherichia coli DH5α(pPROBE-gfp[LVA])
- 保质期:
2年
- 供应商:
上海烜雅生物科技有限公司
- 保存条件:
2-8℃
- 规格:
冻干粉
英文名称:Escherichia coli DH5α(pPROBE-gfp[LVA])
形式:冻干粉
培养基:酵母膏:5.0,蛋白胨:10.0,氯化钠:10.0,琼脂:15.0,pH:7.0±0.2(25℃)
生长条件:37℃;18-24h;好氧
存储条件:2-8℃
安全等级:1
操作步骤:
①准备无菌水1支,90mm抗性平板2块;
②安瓿管表面消毒后在安全柜中打开,用酒精灯灼烧顶部,后迅速滴上无菌水使之破裂,随后用镊子将其敲碎;
③吸取0.5mL无菌水打入冻干管,充分溶解后液涂布抗性平板,200μL/个;
④将抗性平板置于上述指定条件培养18-24h后进行观察(禁止密封缠绕平板);
⑤挑取单菌落接种到50mL液体LB抗性培养基中,37℃摇床培养过夜;
⑥根据实验需求,吸取适量菌液进行质粒抽提。
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文献和实验法、 CaCl2、 RuCl等化学试剂法感受态细胞:处理后,细胞膜的通透性发生变化,成为能容许外源 DNA 分子通过时细胞的状态。转化细胞(转化子):带有异源 DNA 分子的受体细胞( Transformant )。本实验以 E.coli DH5α 菌株为受体细胞,用 CaCl2 处理受体菌使其处于为感受态,然后与 pUC18质粒共保温,实现转化。 pUC18质粒携带有抗氨苄青霉素的基因,因而使接受了该质粒的受体菌具有抗氨苄青霉的特性,用 Apr符号表示。将经过转化后的全部受体细胞经过适应稀释,在含氨
平板(25-50mg/ml),37℃培养16-20hr. 7、次日挑取平板上长出的菌落(选择最小的菌落),接种于3ml含25-50mg/ml的LB培养基,37℃培养10-15hr。 8、碱裂法提取质粒,0.8%琼脂糖凝胶电泳筛选,大质粒为可能阳性克隆,进一步酶切鉴定。以PacI单酶切,0.8%琼脂糖凝胶电泳如显示出一条大片段(约30kb),及一条小片段(约3.0或4.5kb)(同时可进行其它酶切鉴定),则基本确定为阳性克隆。 9、取1-5ul 阳性质粒转化至DH5α大肠杆菌细胞(BJ5183
最小的菌落),接种于3ml含25-50mg/ml的LB培养基,37℃培养10-15hr。 8 碱裂法提取质粒,0.8%琼脂糖凝胶电泳筛选,大质粒为可能阳性克隆,进一步酶切鉴定。以PacI单酶切,0.8%琼脂糖凝胶电泳如显示出一条大片段(约30kb),及一条小片段(约3.0或4.5kb)(同时可进行其它酶切鉴定),则基本确定为阳性克隆。 9 取1-5µl 阳性质粒转化至DH5α大肠杆菌细胞(BJ5183为recA+,质粒DNA易发生突变,DH5α或JM109,XL1-blue菌株
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