Cemdisiran Cemdisiran 163926
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
Cemdisiran
- 库存：
999
- 供应商：
智溯科ZSK
- CAS号：
1639264-46-2
- 规格：
10mg
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文献和实验; chromatography, high pressure liquid; plasma; urine 【摘要】 目的： 为静滴注射用头孢噻肟钠舒巴坦钠后在血浆和尿液中的药物浓度分析提供检测方法. 方法： 采用HPLC测定头孢噻肟钠血浆和尿液中浓度. 在血样中加入甲醇沉淀蛋白后，尿样用超纯水稀释后取上清液进样，色谱分析条件: 以C18反相柱作分析柱；柱温：室温；流速： 1 mL/min；头孢噻肟和舒巴坦的流动相分别为：1g/L的三乙胺水溶液（用磷酸调pH值6.2）∶甲醇＝68∶32和84∶16；头孢
%，表明精密度良好。 2.2.6 稳定性实验 分别精密吸取同一份对照品溶液，分别于配制0，2，4，8，12，24 h进样，记录峰面积积分值，RSD=1.46%，结果表明，供试品溶液在24 h内基本稳定。 2.2.7 回收率实验 精密吸取野生竹节参根茎供试品溶液，加入精密称定的人参皂苷 Re与人参皂苷 Rg1对照品，依法测定，回收率=98.47%，RSD=2.44%。 2.2.8 样品测定 竹节参（野生）供试品溶液和人参皂苷对照品溶液的色谱图（见图
醇-0.02 mol・L-1磷酸（45：55）（pH2.27）。 2.5 检测波长的确定 按2.1、2.2项下配制对照品溶液和供试品溶液，照分光光度法在200～400nm波长范围内扫描，绘制紫外吸收光谱图，结果在368nm波长处有最大吸收，故确定368nm为本品测定波长。 2.6 阴性空白试验 按照心达康片处方量，称取空白辅料适量至50ml容量瓶，用甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，过滤。取滤液作为供试品溶液，按含量测定的色谱条件进行HPLC检查
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