(3-Boc-氨基-氮杂环丁烷-1-基)-(1H-吲哚-2-
基)-乙酸 (3-Boc-amino-azetidin-1-yl)-(1H-indol-2-yl)-acetic acid 885276-02-8 **科研现货速达** ≥98% HPLC 随货提供COA、HPLC谱图、MS谱图，NMR图谱等，详细联系客服。用于LC-MS/MS定量分析，代谢组学、质谱，药代动力学等- 询价
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
(3-Boc-amino-azetidin-1-yl)-(1H-indol-2-yl)-acetic acid
- 库存：
999
- 供应商：
智溯科ZSK
- CAS号：
885276-02-8
- 规格：
10mg
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文献和实验Synthesis of Peptides Using Tert-Butyloxycarbonyl (Boc) as the -Amino Protection Group
The use of the tert -butyloxycarbonyl (Boc) as the N α-amino protecting group in peptide synthesis can be advantageous in several cases, such as synthesis of hydrophobic peptides and peptides containing ester and thioester moieties
问：看了园子里很多帖，有关氨基酸是否可以做成羧基上的酰氯，有人说fmoc保护的还可以，但是手头就只有boc保护的，于是想了下合成方案，望高手指点，就是在低温下（可能冰水中）boc-氨基酸：socl2=1：1（2：1）条件下，用甲苯作溶剂，三乙胺做傅酸剂缓慢滴加来促使boc-氨基酸做成酰氯，希望大家提提意见，是否可行？谢谢。答：请注意，EDC/DCC等不是催化剂，要加化学计量的，不知道“反应效率有限”是指什么意思。做成酰氯可能不容易实现。如果想进一步探讨，请给出反应的结构式、已经尝试过的条件
3. Structure of the monomer of resins used in solid-phase synthesis 2.2.1. 头/尾锚定型合成策略 这种合成方法主要用于合成寡环肽，其基本策略是在肽链N末端保护的情况下将其C末端固定在树脂上，然后去保护的N端氨基会攻击树脂上的肽链C末端，在成环的同时目标环肽从树脂上脱落下来。Oxime树脂常用于头-尾合成的Boc保护策略。Oxime树脂的特点是线型肽的N端可温和的条件下进攻固载在树脂上的酯基中的羰基，成环后从树脂上脱下，但由于载有肽
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