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- 2026年01月27日
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伊莱博生物科技（上海）有限公司
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高脂饮食诱导脂肪肝模型
高脂饮食诱导脂肪肝模型
1. 模型构建方法
1.1 实验动物选择
动物种类：选择健康的C57BL/6小鼠。
体重/年龄：体重18-22g，年龄6-8周。
1.2 高脂饮食制备
饲料成分：高脂饮食（HFD）通常含有45%或60%的脂肪。
其他成分：可添加胆固醇（0.2-2%）、果糖（10-20%）或胆酸盐以增强脂质沉积。
1.3 饲养方案
饲养周期：小鼠喂食HFD 12-24周后，脂肪变性显著，伴随胰岛素抵抗、炎症和纤维化。
对照组：对照组小鼠喂食普通饲料。
1.4 模型评估
病理学检查：通过HE染色和油红O染色观察肝脏脂肪变性和炎症细胞浸润。
生化指标：检测血清中的丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）水平。
脂肪含量：测定肝脏组织中的甘油三酯含量。
2. 模型特点
病理特征：模型动物表现出肝脏脂肪变性、炎症细胞浸润、肝细胞气球样变和纤维化。
适用性：该模型适用于研究非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）的发病机制和评估新的抗脂肪肝药物。
优点：模型构建方法简便，发病迅速，病理特征典型。
缺点：模型动物体重增加，血清甘油三酯和胆固醇水平升高，与临床上大部分肥胖合并脂肪肝患者的病理状态不完全相符。
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文献和实验添加了胆盐（1%），以提高大鼠食欲，促进消化吸收。同时也可以在饲料中添加胆固醇（1%-5%），以促进脂肪肝的形成，缩短建模周期。 建模周期 建模周期和许多因素相关，不能一概而论。例如高脂饲料中的猪油含量对建模周期的影响就非常大。以下我们将讨论使用 10% 猪油含量饲料前提下所需的建模周期。 在《高脂饮食诱导肥胖与肥胖抵抗型非酒精性脂肪肝大鼠模型的建立》中，研究人员在 8 周停止建模，解剖大鼠，表明建模成功，但症状较轻，大部分大鼠处于轻度和中度肝炎。而上文提到的研究中，建模时间
肺纤维化模型简介： 博莱霉素是具有多种抗肿瘤作用的多组分复合抗生素，其毒副作用之一是引起肺纤维化。由于病理组织学改变与人类肺纤维化最为接近，故被广泛用于诱导肺纤维化模型。 气管内给药是最为常用的给药途径，方法是是BLM进入动物气管后立即通过直立旋转等手段，使药物均匀分布于肺组织，导致肺部病变发生PF。气管给药可以是一次性的，也可以是重复多次的。其中使药物进入动物气管内有三种方法：1.直接支气管插管，然后滴入BLM。2.麻醉动物动物，手术剖开颈部
、Kupffer 细胞等多种因素相关。目前临床上的药物普遍存在毒副作用较大、价格昂贵等问题，而被证实的有效且无副作用治疗方法仅有适当的渐进性减肥运动这一项。 因此探索新型无毒副作用药物对其 NASH 临床治疗具有重要意义，而可靠的动物模型对探索 NASH 的发病机制及防治发挥着关键性作用。 目前国内外的NASH模型主要包括3类： ① 营养失调性脂肪肝动物模型，它包括了高脂饮食脂肪肝动物模型、高糖饮食脂肪肝动物模型和蛋氨酸胆碱缺乏（MCD）脂肪肝动物模型。 ② 复合因素诱导的 NASH 模型，主要是以高脂
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