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- 2026年04月10日
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伊莱博生物科技（上海）有限公司
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高脂饮食诱导高血脂模型
高脂饮食诱导高血脂症模型
1. 模型构建方法
1.1 实验动物选择
动物种类：选择健康的雄性KM小鼠（5周龄，平均体重20±2g）。
饲养条件：标准饲养条件（23±2℃，60±5%相对湿度，12小时光照/黑暗周期），自由摄取标准饲料和水。
1.2 高脂饮食处理
饮食配方：高脂饮食由以下成分组成：
1.5%胆固醇
0.5%胆酸钠
2%预混料
2%磷酸氢钙
12%酪蛋白
10%猪油
3%芝麻油
20%果糖
49%基础饲料
处理方法：将小鼠随机分为正常对照组（NC）和模型组。正常对照组喂食标准饲料，模型组喂食高脂饲料。
处理时间：持续喂食4周。
1.3 模型评估
血脂指标检测：在喂食4周后，通过眼眶取血，检测血清中的总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）和高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）。
结果判断：模型组小鼠的TC、TG、LDL-C水平显著高于正常对照组，而HDL-C水平可能降低，表明高脂饮食成功诱导了高血脂症。
2. 实验流程
动物准备：选择健康的雄性KM小鼠，适应性饲养一周。
饮食处理：将小鼠随机分为正常对照组和模型组，分别喂食标准饲料和高脂饲料。
样本采集：在喂食4周后，通过眼眶取血，分离血清。
模型评估：检测血清中的TC、TG、LDL-C和HDL-C水平。
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文献和实验肺纤维化模型简介： 博莱霉素是具有多种抗肿瘤作用的多组分复合抗生素，其毒副作用之一是引起肺纤维化。由于病理组织学改变与人类肺纤维化最为接近，故被广泛用于诱导肺纤维化模型。 气管内给药是最为常用的给药途径，方法是是BLM进入动物气管后立即通过直立旋转等手段，使药物均匀分布于肺组织，导致肺部病变发生PF。气管给药可以是一次性的，也可以是重复多次的。其中使药物进入动物气管内有三种方法：1.直接支气管插管，然后滴入BLM。2.麻醉动物动物，手术剖开颈部
、Kupffer 细胞等多种因素相关。目前临床上的药物普遍存在毒副作用较大、价格昂贵等问题，而被证实的有效且无副作用治疗方法仅有适当的渐进性减肥运动这一项。 因此探索新型无毒副作用药物对其 NASH 临床治疗具有重要意义，而可靠的动物模型对探索 NASH 的发病机制及防治发挥着关键性作用。 目前国内外的NASH模型主要包括3类： ① 营养失调性脂肪肝动物模型，它包括了高脂饮食脂肪肝动物模型、高糖饮食脂肪肝动物模型和蛋氨酸胆碱缺乏（MCD）脂肪肝动物模型。 ② 复合因素诱导的 NASH 模型，主要是以高脂
添加了胆盐（1%），以提高大鼠食欲，促进消化吸收。同时也可以在饲料中添加胆固醇（1%-5%），以促进脂肪肝的形成，缩短建模周期。 建模周期 建模周期和许多因素相关，不能一概而论。例如高脂饲料中的猪油含量对建模周期的影响就非常大。以下我们将讨论使用 10% 猪油含量饲料前提下所需的建模周期。 在《高脂饮食诱导肥胖与肥胖抵抗型非酒精性脂肪肝大鼠模型的建立》中，研究人员在 8 周停止建模，解剖大鼠，表明建模成功，但症状较轻，大部分大鼠处于轻度和中度肝炎。而上文提到的研究中，建模时间
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