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999
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6个月
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2-8°
- 规格:
50T
病du染料法荧光定量RT-PCR试剂盒
PCR 试剂盒是一种用于进行 PCR 实验的成套试剂,以下是其具体介绍:

组成成分:
DNA 聚合酶:是 PCR 反应中关键的酶,负责催化 DNA 链的合成。常见的有 Taq 聚合酶,具有耐高温的特性,能在高温条件下保持活性,此外还有各种改良型的高保真聚合酶,可提高 DNA 复制的准确性。
dNTPs:包含 dATP、dCTP、dGTP、dTTP 四种脱氧核苷酸,为新合成 DNA 链提供原料。
反应缓冲液:含有维持 PCR 反应所需 pH 值和离子浓度的组分,还可能包含增效剂或稳定剂,以保证反应在适宜的环境中进行。
引物:特定的短片段单链 DNA,长度通常在 20 - 30bp 之间,能够与目标 DNA 序列的两端互补结合,作为 DNA 合成的起点,决定了 PCR 扩增的特异性。
探针(可选):在实时定量 PCR(qPCR)等检测中会使用,标记有荧光染料或荧光共振能量转移(FRET)对,可用于检测特定 DNA 序列的扩增,实现对目标 DNA 的定量分析。
类型:
常规试剂盒:适用于一般目的的 DNA 扩增,如基因片段的克隆、基因分型等,不涉及定量分析,主要通过凝胶电泳等方法对扩增产物进行定性检测。
qPCR 试剂盒:包含特殊的荧光探针或染料,如 SYBR Green 染料或 TaqMan 探针等,用于实时监测 PCR 过程中的 DNA 扩增量,可精确测定起始模板的量,广泛应用于基因表达分析、病原体载量监测等领域。
多重试剂盒:允许在同一反应体系中同时扩增多个不同的 DNA 目标序列,可节省时间和试剂,提高检测效率,常用于多种病原体检测或多个基因位点的同时分析。
反转录 PCR(RT - PCR)试剂盒:除了包含常规 PCR 所需的成分外,还含有将 RNA 转录成 cDNA 的逆转录酶,用于从 RNA 模板开始的 PCR 扩增,可用于检测细胞或组织中的 RNA 表达水平,如 mRNA 的定量分析、病毒 RNA 的检测等。

应用领域:
病原体检测:快速识别细菌、病毒等微生物的存在,如新冠病毒、流感病毒、结he杆菌等的检测,有助于传染病的早期诊断和防控。
遗传病筛查:检测特定基因突变或多态性与疾病的关系,如镰状细胞贫血症、囊性纤维化等遗传性疾病的基因检测,为疾病的诊断、遗传咨询和产前诊断提供依据。
基因表达分析:定量分析特定基因在不同组织、不同发育阶段或不同生理病理条件下的表达水平变化,研究基因的功能和调控机制。
遗传指纹分析:通过扩增特定的 DNA 片段,分析其多态性,用于个体识别、亲子鉴定、法医物证鉴定等领域。
环境监测:检测土壤、水等环境样本中的微生物多样性,了解环境中的微生物群落结构和功能,监测环境污染物对微生物的影响等。
选择要点:选择合适的 PCR 试剂盒需要考虑目标序列的长度和复杂性、PCR 反应的类型(如常规 PCR、qPCR、多重 PCR)、预期的扩增效率和特异性、实验预算和样本数量等因素。同时,还需关注试剂盒的品牌、质量、用户评价以及是否有相关的技术支持等。
上海笃玛生物科技有限公司
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文献和实验,我们只需先将软件打开,通过主界面的 Template 按钮导入 edt 模板文件即可(图 1,绿色方框),该方法既能节省时间又可以保证实验运行正常。 图 2 双击 edt 模板文件运行实验导致 JAVA 报错实验中断 Part 2:Experiment Properties 的选择 当我们选择新建一个实验时,第一步需要完成 Experiment Properties 的设置。在这里我们为所运行的实验设置实验名,根据实验目的确定实验类型,基于所用荧光标记策略选择荧光定量方法是探针法还是染料法
%,避免引物内含有互补序列,3』端尽量不要出现含有连续三个以上的 G 或 C 的片段,真核基因设计引物时最好跨内含子哦。 选择合适 ROX 参照染料 各位同学在选购产品、做实验时,首先要弄清自己实验室的仪器对应哪种 ROX(High 还是 Low)!试剂买回来,样也加好了,最后发现不能用在自家仪器上,内心也一定是很崩溃。诺唯赞的染料法荧光定量专用预混液提供各种 ROX 供选择,如果不想这么麻烦,ChamQTM Universal SYBR® qPCR Master Mix (Q711)那是极好
定量的方法。 实时荧光定量 PCR 是目前确定样品中 DNA(或 cDNA) 拷贝数最敏感、最准确的方法。如果用于 RNA 检测,这被称为逆转录实时 PCR 即(Real-time RT-PCR)是实时 PCR 法,它是指对 DNA 或经过反转录(RT-PCR)的 RNA 通过聚合酶链式反应并实时监测 DNA 的放大过程,在扩增的指数增长期就测量扩增产物,因为扩增指数增长期测量值与特异 DNA(RNA)起始量存在相关性,从而实现定量检测。 RealTime PCR 的基本目标是精确
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