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- 上海
- 2026年01月26日
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伊莱博生物科技（上海）有限公司
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半胱胺诱导十二指肠溃疡模型
半胱胺诱导十二指肠溃疡模型
1. 模型构建方法
1.1 实验动物选择
动物种类：选择健康的雄性Wistar大鼠。
体重/年龄：体重200-250g。
1.2 半胱胺处理
溶液制备：用生理盐水制备10%的半胱胺酸溶液。
给药方式：通过灌胃给予半胱胺溶液。
剂量：模型组大鼠灌胃给予半胱胺酸溶液450mg/kg。
给药时间：在早晨8点和中午12点进行灌胃。
处理时间：最后一次给药后24小时，处死大鼠。
1.3 模型评估
病理学检查：通过HE染色观察十二指肠黏膜的病理变化。
组织学变化：观察十二指肠黏膜的炎症细胞浸润、腺体结构紊乱等。
溃疡指数：使用Guth评分标准计算溃疡指数。
血清学检测：检测血清中的炎症因子水平，如TNF-α、IL-6、IL-10等。
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文献和实验肺纤维化模型简介： 博莱霉素是具有多种抗肿瘤作用的多组分复合抗生素，其毒副作用之一是引起肺纤维化。由于病理组织学改变与人类肺纤维化最为接近，故被广泛用于诱导肺纤维化模型。 气管内给药是最为常用的给药途径，方法是是BLM进入动物气管后立即通过直立旋转等手段，使药物均匀分布于肺组织，导致肺部病变发生PF。气管给药可以是一次性的，也可以是重复多次的。其中使药物进入动物气管内有三种方法：1.直接支气管插管，然后滴入BLM。2.麻醉动物动物，手术剖开颈部
、Kupffer 细胞等多种因素相关。目前临床上的药物普遍存在毒副作用较大、价格昂贵等问题，而被证实的有效且无副作用治疗方法仅有适当的渐进性减肥运动这一项。 因此探索新型无毒副作用药物对其 NASH 临床治疗具有重要意义，而可靠的动物模型对探索 NASH 的发病机制及防治发挥着关键性作用。 目前国内外的NASH模型主要包括3类： ① 营养失调性脂肪肝动物模型，它包括了高脂饮食脂肪肝动物模型、高糖饮食脂肪肝动物模型和蛋氨酸胆碱缺乏（MCD）脂肪肝动物模型。 ② 复合因素诱导的 NASH 模型，主要是以高脂
非酒精性脂肪肝（NAFLD）包含了一系列的疾病发展阶段，从一般脂肪变性进展到脂肪变性与炎症并发的非酒精性脂肪肝炎（NASH），随后进展为肝纤维化、肝硬化和肝癌。大多数肥胖的成年人有脂肪肝型态，他们的患病率达到 30% 以上，因此，NAFLD 的患病率会随着肥胖率的升高而升高。 为研究 NAFLD 的发病机制并找出治疗方法，建立动物模型是至关重要的一步。科研人员大多利用高脂饲料诱导大鼠建立 NAFLD 模型，但近几年建立的 NAFLD 动物模型所采用的高脂饲料配方、建模周期均不一致，在研
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