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- 2026年01月26日
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一、实验动物选择
动物种类：雄性Wistar大鼠或Sprague-Dawley大鼠。
体重：200-250 g。
适应性饲养：动物在标准条件下饲养，自由摄取食物和水，适应性饲养7天。
二、造模方法
1. 半胱胺溶液制备
使用生理盐水配制10%的半胱胺盐酸盐溶液。
2. 给药方式
急性模型：模型组大鼠通过灌胃给予半胱胺溶液，剂量为28 mg/100 g体重，连续给药3次，每次间隔3小时；或40 mg/100 g体重，连续给药2次。
慢性模型：模型组大鼠在急性给药后，继续给予0.2%、0.05%或0.01%的半胱胺盐酸盐水溶液，维持较低的胃pH值，促进十二指肠溃疡的发展。
单次给药：模型组大鼠一次性灌胃给予半胱胺溶液600 mg/kg。
3. 对照组处理
对照组大鼠灌胃给予等体积的生理盐水（1 ml/kg），处理方式与模型组相同。
4. 后续处理
实验前24小时禁食，但允许自由摄取水。
在最后一次给药后24小时，处死大鼠，取血和十二指肠组织。
三、模型验证
宏观观察：检查十二指肠黏膜是否出现溃疡、炎症和坏死组织。
组织病理学检查：对十二指肠组织进行HE染色，观察溃疡深度、炎症细胞浸润及黏膜损伤情况。
生化检测：检测血清中氧化应激指标（如MDA、SOD）水平。
四、模型特点
半胱胺通过消耗生长抑素，损伤十二指肠D细胞，增加胃酸分泌，破坏黏膜屏障，从而诱导十二指肠溃疡。
溃疡通常局限在十二指肠前壁和后壁，模型具有较高的稳定性和可重复性。
五、模型应用
该模型可用于研究十二指肠溃疡的发病机制，以及筛选和评价抗溃疡药物。
通过上述方法，可以成功构建半胱胺诱导的十二指肠溃疡动物模型，为相关研究提供基础。
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文献和实验肺纤维化模型简介： 博莱霉素是具有多种抗肿瘤作用的多组分复合抗生素，其毒副作用之一是引起肺纤维化。由于病理组织学改变与人类肺纤维化最为接近，故被广泛用于诱导肺纤维化模型。 气管内给药是最为常用的给药途径，方法是是BLM进入动物气管后立即通过直立旋转等手段，使药物均匀分布于肺组织，导致肺部病变发生PF。气管给药可以是一次性的，也可以是重复多次的。其中使药物进入动物气管内有三种方法：1.直接支气管插管，然后滴入BLM。2.麻醉动物动物，手术剖开颈部
、Kupffer 细胞等多种因素相关。目前临床上的药物普遍存在毒副作用较大、价格昂贵等问题，而被证实的有效且无副作用治疗方法仅有适当的渐进性减肥运动这一项。 因此探索新型无毒副作用药物对其 NASH 临床治疗具有重要意义，而可靠的动物模型对探索 NASH 的发病机制及防治发挥着关键性作用。 目前国内外的NASH模型主要包括3类： ① 营养失调性脂肪肝动物模型，它包括了高脂饮食脂肪肝动物模型、高糖饮食脂肪肝动物模型和蛋氨酸胆碱缺乏（MCD）脂肪肝动物模型。 ② 复合因素诱导的 NASH 模型，主要是以高脂
非酒精性脂肪肝（NAFLD）包含了一系列的疾病发展阶段，从一般脂肪变性进展到脂肪变性与炎症并发的非酒精性脂肪肝炎（NASH），随后进展为肝纤维化、肝硬化和肝癌。大多数肥胖的成年人有脂肪肝型态，他们的患病率达到 30% 以上，因此，NAFLD 的患病率会随着肥胖率的升高而升高。 为研究 NAFLD 的发病机制并找出治疗方法，建立动物模型是至关重要的一步。科研人员大多利用高脂饲料诱导大鼠建立 NAFLD 模型，但近几年建立的 NAFLD 动物模型所采用的高脂饲料配方、建模周期均不一致，在研
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