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- 2025年10月21日
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1.GIP、GLP-1、Glucagon 与 Insulin 构成了 “肠 - 胰岛轴” 核心调控体系，精准调控人体血糖稳态。GIP 与 GLP-1 作为肠促胰岛素，在进食后数分钟内快速释放，前者侧重早期胰岛素分泌调节，后者则更强调增强胰岛素生物合成与 β 细胞增殖；Glucagon 与 Insulin 则分别作为升糖与降糖的 “双向阀门”，通过肝糖原代谢与外周组织糖摄取协同维持血糖稳定。四种蛋白的时空表达失衡，如 2 型糖尿病患者常见的 GLP-1 分泌不足、GIP 促泌效应减弱，是导致血糖失控的关键因素。
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文献和实验三句话读懂一篇 CNS：橙子可甜可酸的原因；吃红肉促进结直肠癌发生的分子机制...
论文 Molecular insights into ago-allosteric modulation of the human glucagon-like peptide-1 receptor，首次报道了 Compound 2 结合 GLP-1R 的三个高分辨率冷冻电镜结构，突破技术瓶颈， 揭示了该受体变构激动调节的分子机制，为拓展受体药理学内涵和相关药物发现提供了重要的结构基础。 图 10. 来源 Nature Communications 本周推荐：三句话读懂一篇 CNS：男性的大脑和睾丸相似；父亲熬夜，影响
下调不能说明活性降低，因为决定GSK3-beta的活性的还与其磷酸化的比例和磷酸化的位点有关。所以你除了要做GSK3-beta总的蛋白表达之外，还要做磷酸化的GSK3-beta的蛋白表达。 （2）应该活性形式和非活性形式都做。一般来讲，GSK3-beta在Ser9位点磷酸化之后活性收到抑制，而在216位点磷酸化之后，其活性收到加强。因此建议将GSK3-beta的两个磷酸化位点都做了，另外还要同时检测GSK3-beta的总蛋白表达，这样才能全面的说明问题。
扫描仪中，都采用机械式的二维X，Y线性扫描技术实现，即X，Y方向都采用直线驱动器和直线导轨实现往复运动。此类装置，由于驱动系统的频率限制，驱动器的扫描惯性大，使得扫描效率低，分析时间相当长；并且往复行程长，对直线导轨的精度要求相当高。二、光机结合的二维扫描系统为同样实现生物芯片的二维扫描，我们的实验装置设计如图2，采用了振镜和大数值孔径的远心f-è物镜相结合实现X方向扫描，Y方向的运动仍采用直线驱动器和直线导轨实现。 系统中，对于f-è物镜，满足x＝2fè（è为振镜的摆动角度，f为物镜焦距）的线性
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