SH/Thiol/HS-PEG-YHWYGYTPQNVI

Crystallization of Kinesin Family Motor Proteins

MgCl2, 2 mM DTT was pre-incubated with 4 mM AMP*PNP or ATP for 2 hoursCrystals grew in 11% PEG 8000, 0.8 M NaCl, 50 mM Na2H2PO4, pH 6.8, 7 mM DTTYun et al., 2003Rat Kinesin-1 rK354Hanging drop Room temperature9-14 mg/ml protein 20 mM PIPES pH 7.5, 50 mM

外泌体标记方法干货分享，4 种标记法任你选

Nanobiotechnology. 2020 Jan 9;18(1):10. 二、慢病毒介导 CD63-GFP 表达： 将外泌体的特定蛋白 CD63 和绿色荧光蛋白 GFP 的表达元件构建成质粒再包装到慢病毒中，随后用此慢病毒感染细胞，使细胞分泌的外泌体带有绿色荧光。 图6 用 GFP 标记的外泌体分别与 SH-SY5Y、BV2 和 DRG 细胞共培养 Artif Cells Nanomed Biotechnol. 2019 Dec;47(1):2918-2929. 图7 注射有 CD63-GFP 的外泌体后观察

2D电泳结果疑难解析

方法。 由于双向电泳对于许多研究人员来说是个陌生的技术，所以一旦在电泳染色后出现费解的电泳图是件令人头痛的事：不知道问题出现在哪，也不知道如何去改正。这里来自GE公司的专家列出了几种常见出错电泳图，虽然不是非常全面，但是如果您也在实验中遇到了这样的问题，希望能从这里得到参考。 首先，来看看漂亮的2D电泳图 问题1. 氨基甲酰化(Carbamylation trains)导致太多蛋白斑点串，不属于常规的磷酸化等修饰