自体内膜移植诱导子宫内膜异位症模型

自体内膜移植诱导子宫内膜异位症模型

1. 模型构建方法

1.1 实验动物选择

大鼠：通常选择8-12周龄、体重180-300克的性成熟雌性SD或Wistar大鼠。

小鼠：一般选择6-10周龄、体重20-30克的未孕雌性小鼠，如BALB/c、C57BL、Swiss等品系。

1.2 手术步骤

1.2.1 动情周期同步

对小鼠或大鼠进行阴道涂片，观察动情周期，选择连续有2个以上正常动情周期的动物。

在造模前1天，对小鼠进行己烯雌酚（0.1mg/kg）灌胃，确保手术时小鼠处于动情期。

1.2.2 麻醉

大鼠：可使用10%水合氯醛（3ml/kg）或1%戊巴bi妥钠（40mg/kg）腹腔麻醉。

小鼠：可使用20%乌拉坦（15g/kg）腹腔麻醉。

1.2.3 手术过程

子宫组织块自体移植法：

在下腹中线作2-3cm切口，切除一侧子宫角远端2cm，残端用4-0羊肠线缝合。

将切下的子宫角放入37℃培养液中，去除多余脂肪，沿纵轴切断后剪成1-2mm³的组织块。

将组织块用4-0尼龙线缝于腹腔各处，如肠系膜、子宫卵巢筋膜等，使组织块的子宫浆膜面与腹膜表面对合。

子宫内膜块自体移植法：

切除一侧宫角，沿纵轴切开，迅速将子宫内膜从子宫肌层剥离，并剪成5mm×5mm左右的小块。

将内膜块用4-0尼龙线缝于自体腹膜上，如卵巢包膜、输卵管、子宫系膜、肠系膜及腹壁等部位。

1.2.4 术后处理

术后可用青霉素或庆大霉素预防感染，局部皮肤碘伏消毒，2次/天，连续3天。

手术后可给予雌激素处理以利于移植内膜生长。小鼠术后第1天开始肌注雌二醇每只0.02ml，连续3天；大鼠术后第2天开始肌注雌二醇0.1mg/(kg·d)，每隔4天1次，共3次。

2. 模型评估

2.1 病理检查

术后1个月通过病理组织学检查（如移植内膜的重量及组织形态学改变、周围组织粘连情况等）证实模型是否成功。

2.2 动态监测

可采用荧光素酶模型或磁共振成像（MRI）技术非侵入性动态监测异位组织的生长和血管发生。