BioRT 一步法RT-qPCR试剂盒（含UDG）2

TaqMan Pri-miRNA Assays：检测MicroRNA表达的起源

-mir-26a-2 TaqMan® Pri-miRNA Assay只检测hsa-mir-26a-2质粒的特异性得到证实。（由韩国首尔国立大学的Young-Kook-Kim 和Narry Kim提供。） 流程 TaqMan® Pri-miRNA Assays采用了与所有Applied Biosystems® TaqMan® Gene Expression Assays相同的简单方便流程。无论是两步法实时定量PCR（RT-qPCR）步骤的可靠性，一步法RT-qPCR步骤

提高RT-PCR的灵敏度与产物长度

材料和方法 1. Eppendorf cMaster RTplusPCR系统 2. Eppendorf Perfect RNA Eukaryotic试剂盒 3. 所有的PCR反应均在Eppendorf Mastercycler-gradient梯度PCR仪上进行。 实验1：一步法灵敏度检测RT－PCR 扩增目标：500 bp 的人α微管蛋白mRNA 片段。 模板RNA：从人HELA细胞中纯化的总RNA。反应中应用的模板浓度从1μg递减至10pg。 方案

如何选择qPCR预混液

。此外，QIAGEN还提供专门用于Rotor-Gene Q的 Rotor-Gene Multiplex PCR和RT-PCR Kit。所有这些试剂盒都是为基因表达分析设计的，能同时检测最多4个目标，用在两步法和一步法RT-qPCR中。这些试剂盒特别适合低丰度的转录本，能检测低至10个拷贝。 如何提高成功率 建立多重反应的步骤如下：1)优化引物和探针序列，2)选择标记探针的报告基因和淬灭基因，3)优化单重实验，4)验证多重实验，5)必要时，优化多重实验。在开始多重PCR前，需要记住几件