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- 20230614
- 2026年02月06日
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联科生物EasyGo!© ELISA试剂盒开发，目的是尽可能简化ELISA操作步骤，避免操作误差和操作错误，缩短操作时长，降低时间成本，提高检测效率。
| 联科 EasyGo!© |
一步 孵育法 |
快速检测 二步法 |
|
| 加样/试剂 | 1次 | 2次 | 3次 |
| 孵育 | 1次 | 1次 | 2次 |
| 时长 | ≤1.5h | 1.5h | ＞3.5h |
| 操作难度 | 低 | 较低 | 中等 |
| 可重复性 | 高 | 较高 | 较高 |
| 灵敏度 | 高 | 较高 | 较高 |
| 特异性 | 强 | 强 | 强 |
以上为同公司同指标试剂盒的横向对比。
1、ELISA 升级
| EasyGo!© ELISA 提供 | 对您意味着什么 |
| 高灵敏度、可重复性和特异性 | 第一次尝试即可获得一致且可靠的结果 |
| 只需加一次样品 | 简单的实验操作方法使实验误差更小 |
| 单次清洗120分钟程序 | 节省时间成本，提高测试效率 |
| 均相结合反应体系 | 结果更加接近真实生理状态 |
2、EasyGo!© ELISA 工作原理
■ 传统的二步法 ELISA 是将捕获抗体预包被于微孔板的微孔表面，与样品中的靶蛋白特异性结合。清洗后，加入检测抗体，连接到靶蛋白的第二位点，形成夹心复合物。■ 一步孵育法ELISA为在预包被捕获抗体的微孔板中加入样本与偶联HPR的检测抗体，孵育后可形成抗体 - 分析物夹心复合物。
■ EasyGo!© ELISA 试剂盒克服了技术堡垒，简化上述过程，在微孔板中预先包被捕获抗体与检测抗体-HRP，您仅需加入样本即可在溶液中形成抗体 - 分析物夹心复合物。
3、联科生物已开发的一步法ELISA指标（Human）
| IgA | CEACAM5/CD66e |
| IgE | PDGFRA/CD140a |
| IFN-α | ADAM15 |
| CD31/PECAM-1 | PDGFRB/CD140b |
| LMAN2/VIP36 | CD19 |
| EpCAM/CD326 | XPNPEP2 |
| α-fetoprotein/AFP | E-cadherin/CD324/CDH1 |
| PRLR | FGFR4/CD334 |
| EPOR | DOPA Decarboxylase/DDC |
| ErbB2/HER2/CD340 | Urokinase/uPA |
| Granulin/GRN | CALML5/CLSP |
| EphB6/Eph Receptor B6 | CTLA-4/CD152 |
| Coagulation Factor IX/FIX/F9 | FGFR2/CD332 |
| B4GALT1/GGTB2 | CEACAM1/CD66a |
| Ephrin-A1/EFNA1 | HSP27/HSPB1 |
| LDL Receptor/LDLR | Carbonic Anhydrase XII/CA12 |
| EGFR/HER1/ErbB1 | Hemopexin/HPX |
| OSMR | ACBD6 |
| VEGF R3/Flt-4 | TrkA/NTRK1 |
| Layilin/LAYN | Bcl-2 |
| Vitronectin/VTN | PD-L2 |
| Tie1 | CD28 |
| Angiotensinogen/AGT/SerpinA8 | CD86/B7-2 |
| Carbonic Anhydrase XIV/CA14 | HE4/WFDC2/WAP5 |
| TREM2 | CD30/TNFRSF8 |
| BID | ICAM-3/CD50 |
| TrkB/NTRK2 | P4HB |
| Her3/ErbB3 |
4、联科生物一步法优势：
相比较其他公司一步孵育法在加样后需要再加入检测抗体进行孵育，联科生物EasyGo!© ELISA 试剂盒只需要加入样本即可，相比较其他产品科技含量更高，具有引领作用。
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文献和实验有不少厂家在生产这类抗-HIV试剂盒。笔者在献血者血液标本的日常初、复检中，使用了二类各1家试剂，发现1例标本明显的一阴一阳结果，后经稀释法、二类多家试剂、抗-HIV确认试验，证实为ELISA“一步法”引起的假阴性结果，报告如下。 1 材料与方法 1.1 标本来源 标本采自本血液中心无偿献血者，采全血200ml于ACD-B三联袋T－200ml（上海市血液中心生产，批号0301406-14）内，并分离新鲜血浆135ml。 1.2 试剂 抗-HIV ELISA试剂盒（厦门新创公司，批号
一、ELISA的原理ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。在测定时，受检标本（测定其中的抗体或抗原）与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检
一步法、两步法两种。在一步法中戊二醛直接加入酶与抗体的混合物中，反应后即得酶标记抗体。 ELISA中常用的酶一般都用此法交联。它具有操作简便、有效（结合率达60%-70%）和重复性好等优点。缺点是交联反应是随机的，酶与抗体交联时分子间的比例不严格，结合物的大小也不均一，酶与酶，抗体与抗体之间也有可能交联，影响效果。在两步法中，先将酶与戊二醛作用，透析除去多余的戊二醛后，再与抗体作用而形成酶标抗体。也可先将抗体与戊二醛作用，再与酶联结。两步法的产物中绝大部分的酶与蛋白质是以1:1的比例结合
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