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- SCB-500/SCB-510
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- 2026年01月20日
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有
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详询
- 供应商：
山东巴罗克生物科技股份有限公司
- 保存条件：
常温
产品特点：
| 货号 | 产品名称 | 配方 | 包装规格 |
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SCB-500
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柠檬酸钠抗原修复液（1×），pH 6.0
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10 mM 柠檬酸钠
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500mL/ 瓶，10 瓶 / 箱
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SCB-510
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柠檬酸钠抗原修复液（10×），pH 6.0
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100 mM 柠檬酸钠
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500 mL/ 瓶，10 瓶 / 箱
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山东巴罗克生物科技股份有限公司是专业从事一次性医疗检验试剂和耗材、生命科学实验耗材和设备，以及生物样本库系统一体化服务等领域研发与生产的高新技术企业，拥有一批生命科学和医学领域的专业管理和技术人才，并始终以“服务人类健康事业”为宗旨，持续创新，不断进取，产品远销欧美亚非等数十个国家和地区，旗下BIOLOGIX和CryoKING品牌已在国内国际行业领域享有声誉。
公司着力核心产品技术研发和创新，拥有符合GMP标准的十万级无尘净化车间和多个专业研发检测实验室，已通过ISO9001、CE、FDA等产品和质量体系认证，并参照国际标准建立严格的产品质量控制体系，专心做高品质产品，不断增强产品技术含量，丰富产品种类，强化解决方案式系统化服务，逐步实现产品升级，提升企业核心竞争力。
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文献和实验抗原修复方法 Antigen Retrieval Methods
技术即可检测到特定抗原。 恢复表位免疫反应性的方法有很多种。即使是改变抗体稀释液的pH值或阳离子浓度这样简单的方法，也能影响抗体与其表位的亲和力。对于部分掩蔽的表位，在进行抗原修复之前，可以先尝试延长一抗的孵育时间。然而，这一步骤也需要进一步优化，包括合适的抗体浓度、孵育时间和温度。在讨论抗原修复方法时，通常将其分为两大类：蛋白酶诱导表位修复（PIER）和热诱导表位修复（HIER）。一旦优化，抗原修复的效果将非常显著。 蛋白酶诱导表位修复（PIER） 在PIER方法中，蛋白酶K、胰蛋白酶和胃
一、SP 法 1）脱蜡、水化；2）PBS 洗 2～3 次各 5 分钟；3）3% H2O2（80% 甲醇）滴加在 TMA 上，室温静置 10 分钟；4）PBS 洗 2～3 次各 5 分钟；5）抗原修复；6）PBS 洗 2～3 次各5分钟；7）滴加正常山羊血清封闭液,室温 20 分钟。甩去多余液体。8）滴加Ⅰ抗 50μl，室温静置 1 小时或者4℃过夜或者37℃1小时。9）4℃ 过夜后需在37℃复温45分钟。10）PBS 洗 3 次各 5 分钟；11）滴加 Ⅱ 抗 40～50 μl，室温
不完全：使用正常山羊血清或 1%～5% BSA 封闭 1h。 （5）离子相互作用造成的背景：降低抗体稀释液的离子强度。 （6）切片或细胞过于干燥或孵育温度过高：实验过程中请保持切片处于湿润状态，一抗孵育时尽量使用 4℃ 过夜孵育。 （7）内源性过氧化物酶残余：适度延长内源性过氧化物酶阻断剂阻断时间。 （8）样本于缓冲液或抗原修复液中浸泡太久：样本在溶液中浸泡时间不要超过 24h。 Q4：为什么会出现非特异性染色，如何避免？ （1）抗体孵育时间过长、抗体浓度高易增加非特异性染色：由于本试剂盒使用
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