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- 中国
- 2026年01月22日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
有
- 保质期：
详询
- 供应商：
山东巴罗克生物科技股份有限公司
- 保存条件：
常温
产品特点：
| 货号 | 产品名称 | 配方 | 包装规格 |
|
PBS-501
|
PBS 超低内毒素缓冲液（1×），
pH 7.4
|
137 mM NaCl, 2.7 mM KCl,
10 mM Na2HPO4,
1.8 mM KH2PO4
|
500mL/ 瓶，
10 瓶 / 箱
|
|
PBS-500
|
PBS 缓冲液（1×），
pH 7.4
|
137 mM NaCl, 2.7 mM KCl,
10 mM Na2HPO4,
1.8 mM KH2PO4
|
500mL/ 瓶，
10 瓶 / 箱
|
| PBS-100 |
PBS 缓冲液（1×），
pH 7.4
|
137 mM NaCl, 2.7 mM KCl,
10 mM Na2HPO4,
1.8 mM KH2PO4
|
100mL/ 瓶，
20 瓶 / 箱
|
| PBS-1000 |
PBS 缓冲液（1×），
pH 7.4
|
137 mM NaCl, 2.7 mM KCl,
10 mM Na2HPO4,
1.8 mM KH2PO4
|
1000mL/ 瓶，
6 瓶 / 箱
|
| PBS-510 |
PBS 缓冲液（10×），
pH 7.4
|
27 mM KCl, 1.37 mM NaCl,
100 mM Na2HPO4,
18 mM KH2PO4
|
500mL/ 瓶，
10 瓶 / 箱
|
| PBS-1100 |
PBS 缓冲液（10×），
pH 7.4
|
27 mM KCl, 1.37 mM NaCl,
100 mM Na2HPO4,
18 mM KH2PO4
|
1000mL/ 瓶，
6 瓶 / 箱
|
|
DPBS-500
|
DPBS pH 7.4 缓冲液（1×），不含钙镁
|
2.7 mM KCl, 138 mM NaCl,
8 mM Na2HPO4,
1.5 mM KH2PO4
|
500mL/ 瓶，
10 瓶 / 箱
|
|
DPBS-1000
|
DPBS pH 7.4 缓冲液（1×），不含钙镁
|
2.7 mM KCl, 138 mM NaCl,
8 mM Na2HPO4,
1.5 mM KH2PO4
|
1000mL/ 瓶，
6 瓶 / 箱
|
|
HANKS-500
|
Hanks' 平衡盐溶液
|
137.93 mM NaCl, 5.36 mM KCl,
4.17 mM NaHCO3, 0.441 mM KH2PO4,
0.338 mM Na2HPO4, 5.56 mM D-Glucose
[-]Calcium Chloride [-]Magnesium Chloride
|
500mL/ 瓶，
10 瓶 / 箱
|
|
HANKS-1000
|
Hanks' 平衡盐溶液
|
137.93 mM NaCl, 5.36 mM KCl,
4.17 mM NaHCO3, 0.441 mM KH2PO4,
0.338 mM Na2HPO4, 5.56 mM D-Glucose
[-]Calcium Chloride [-]Magnesium Chloride
|
1000mL/ 瓶，
6 瓶 / 箱
|
|
HEPES-100
|
HEPES 缓冲液，
pH 7.3
|
1 M HEPES
|
100mL/ 瓶，
20 瓶 / 箱
|
|
HEPES-500
|
HEPES 缓冲液，
pH 7.3
|
1 M HEPES
|
500mL/ 瓶，
10 瓶 / 箱
|
山东巴罗克生物科技股份有限公司是专业从事一次性医疗检验试剂和耗材、生命科学实验耗材和设备，以及生物样本库系统一体化服务等领域研发与生产的高新技术企业，拥有一批生命科学和医学领域的专业管理和技术人才，并始终以“服务人类健康事业”为宗旨，持续创新，不断进取，产品远销欧美亚非等数十个国家和地区，旗下BIOLOGIX和CryoKING品牌已在国内国际行业领域享有声誉。
公司着力核心产品技术研发和创新，拥有符合GMP标准的十万级无尘净化车间和多个专业研发检测实验室，已通过ISO9001、CE、FDA等产品和质量体系认证，并参照国际标准建立严格的产品质量控制体系，专心做高品质产品，不断增强产品技术含量，丰富产品种类，强化解决方案式系统化服务，逐步实现产品升级，提升企业核心竞争力。
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文献和实验基或者 PBS 稀释，再用 200 目筛网，除去残留的组织块，并使用5~10倍体积的 1640 基础培养基或者 PBS 缓冲液洗涤一次，过滤至无组织块为止，获得单细胞悬液。 收集细胞悬液，300 g离心5 min，弃上清。 用细胞染色缓冲液重悬细胞，并调整细胞浓度至 1×107/mL。 研磨法 提前准备好 200 目的一次性细胞筛网，用 1640 基础培养基或者 PBS 润湿并浸泡备用（浸泡放置于 6 cm 细胞培养皿或者 6 孔板）。 将剥离的肿瘤组织转移到 200 目的细胞筛网，用无菌眼科
质，小分子或是金属。当融合有亲和标签的蛋白通过标签-配体作用结合再层析基质上时，通过洗杂步骤，即可去除掉其他的细胞成分。 为了洗脱所需要的蛋白质，通过改变缓冲液的条件，如pH，或通过竞争亲和标签和配体连接的方法来进行。 但怎样的纯化是较为成功的呢？仅达到所需的质量量级，如毫克级（或克级）即可满足吗？ 这些并不简单。质在蛋白纯化中同样尤为重要，比如，就蛋白的生物活性和纯度而言，通常会有所要求。 以下我们来讨论并且比较2种技术： His-tag系统和Strep-tag®系统，都使用了亲和层析法来纯化
十分重要，因其不仅影响蛋白的表达，而且也影响随后的纯化过程。除耐受缓冲液条件有限外，当选择宿主表达系统时，His-tag 也有一些局限。 His-tag 大肠杆菌表达系统中较为有利，但实际情况下对于酵母，哺乳动物和昆虫细胞表达系统，尤其是分泌蛋白的纯化中，His-tag 系统则有局限。因为酵母和昆虫细胞的培养基 pH 通常为酸性，会干扰 His-标签蛋白与 IMAC 纯化树脂的结合。而酵母和哺乳动物细胞培养基，则通常含有氨基酸会竞争 His-标签的结合位点，如组氨酸，谷氨酰胺或精氨酸。 Strep
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