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- Thermo Fisher
- 美国、中国等
- 010-Q等(131)
- 2025年07月15日
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北京泽平
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赛默飞 盒装灭菌滤芯吸头 黄吸头
【北京泽平是Thermo Fisher 一级代理商，具备20年销售服务经验，提供各类试剂、耗材、仪器、软件、服务等一站式解决方案。4j\P:RUL?";MD>d)}B^c@]~#$NdI&)JX]3+4'Nd/#z:&;&l$d)&#I%]"kUr#?LlL12TpJ&B
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文献和实验、无 DNA 酶、无热原和 ATP 污染。 通常客户习惯自己去高温高压灭菌，但是高温高压灭菌过的吸头是不能完全保证去除生物污染。我们以「热原」举例，热原的耐热性能良好，180℃ 3~4 小时、200℃ 60 分钟或 250℃ 30~40 分钟方可使热原彻底破坏，而常规高温湿热灭菌 121℃ 30 分钟无法破坏热原活性。而且热原在日常环境中，甚至空气中随处存在，极易污染。 因此，要确保生物洁净需要在吸头生产过程中严格控制生物污染。具体可以从下面三方面考虑： 1、吸头原材料纯净无添加；
600 ~0.5）。2. 细胞生长时，微波炉融化上层琼脂，分成3 ml等份于灭菌试管中，每个噬菌体稀释度一管。保存于45℃备用。3. 37℃预温LB/IPTG/Xgal平板，每个噬菌体稀释度取一个平板备用。4. 在LB中准备10倍系列稀释的噬菌体。建议稀释范围：扩增的噬菌体培养物上清：108-1011；未扩增的淘选洗脱物：101-104。每个稀释度换一新鲜吸头，建议使用带滤芯吸头以避免交叉污染。5. 当菌体培养物达对数中期，分成200 μl等份于微量离心管中，每个噬菌体稀释度一管。6. 每管加入10 μl不同稀释度的噬菌
，并尽量减少门打开次数，避免对温度、培养基中 pH 值调节的影响。 2) 合适的移液工具 如果移液操作过程误操作，那么分装样品有可能存在污染。因此选择合适的移液器和高品质耗材，是确保分装样品洁净的保证。跟实验室常用的双按钮移液器相比，单按钮移液器能更好的减少气溶胶污染，因为单按钮移液器打出吸头时活塞无需回弹，而且直接按下去。 3) 具有生物安全柜功能的滤芯吸头 移液操作中除移液器外，还可通过使用滤芯吸头来降低气溶胶污染。Eppendorf 的滤芯吸头具有
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