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- Thermo Fisher
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- 2025年07月12日
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thermo 蛋白上样吸头 点样加长吸头
【北京泽平是Thermo Fisher 一级代理商，具备20年销售服务经验，提供各类试剂、耗材、仪器、软件、服务等一站式解决方案。?v`|]>#}OCurWgZ6Pbp@DcI+7C\`h)1C2fTv5]/kMM!x*Ez+'dd
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文献和实验4.溴酚蓝指示剂点样缓冲液 5.1mg/ml溴化乙锭溶液 6.电泳缓冲液(TAE) 7.0.7% 琼脂糖凝胶(用TAE电泳缓冲液配制) (三)器材 1.5ml Eppendorf管 200ml吸头 (四)仪器 微量移液器 离心机 恒温水浴锅 电泳仪 水平电泳槽 透射紫外观察仪 实验步骤 1. 取一个灭菌的Eppendorf管，依次加入下列试剂： 双蒸馏无菌
2 -3mm 。 4 ．取 4ul 质粒，加 2ul lodaing buffer ， 6ulddH 2 O ，混匀，用加样器吸取样品。加入点样孔中，注意加样器吸头应恰好置于凝胶点样孔中，不可刺穿凝胶，也要防止将样品溢出孔外。 5 ．接通电源， 1-5V/cm 电压，开始电泳。 6 ．当溴酚兰染料移动到距离胶前沿 1 -2cm 处，停止电泳。 7. 切断电源后，取出凝胶，在紫外灯（ 360nm 、 312nm 或 254nm ）下或经凝胶成像系统观察或拍照。 附注： 影响 DNA 片段琼脂糖电泳的几个因素
水浴摇床8. 加样器和吸头等 二、操作步骤 1. 样本RNA变性： 20 μl RNA溶液（2μgRNA） 4 μl 20×SSC 14 μl 37%甲醛 40 μl 100%甲酰胺 将上述溶液均匀，置60℃温育30 min，冰浴冷却样品，使样本RNA变性。在上述RNA液体中每100 ul液中加210 ul 20×SSC（共310 ul），作为点样溶液，点样时每孔加150 ul
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