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文献和实验科研君们,当埋头实验几月找到了目标基因片段,电泳时条带却突然消失了;千辛万苦分离纯化的物质,色谱图中却意外出现杂质峰,苦苦查询,可能仍找不到问题原因。若问题只在小小的吸头上,科研君的心还能淡定吗? 吸头的问题在哪里,如何保证纯净无污染的吸头?需要考虑以下几方面因素: 一、 吸头材质 吸头市场上,原材料基本都是聚丙烯塑料(低吸附,化学惰性高,使用温度范围广,无色透明)。也许大家不知道的是,同样是聚丙烯,品质会有大的差别。高品质的吸头一般采用天然 100% 纯聚丙烯,而低廉的吸头则很多
移液器使用方法 1、设定移液体积: 从大容量调整到小容量时,逆时针旋转刻度到所需容量; 从小容量调整到大容量时,应先顺时针旋转调至超过设定体积刻度,然后再回到所需容量,这样可以保证移液的精度。 2、匹配安装吸头: 吸头选择原则:低吸附、锥度好、同心度好。 对于单通道移液器,将移液器垂直插入吸头,轻轻按压并左右旋转,上紧即可; 对于多通道移液器,将移液器的第一通道与第一个吸头对准,稍微倾斜插入,前后轻轻晃动确保安装牢固。 注意:请不要重复撞击移液器,因为长期这样操作可能导致移液器的零部件
质首先被蛋白酶如胰岛素分解,分解得到肽混合物然后被纯化分析。纯化过程可以采用包括SPE在内的几种色谱技术之一完成。当从电泳胶中分解蛋白质时,通常样品的量都非常小,此时即需要微量SPE。HyperSep旋转吸头克服了少量样品处理的问题。HyperSep旋转吸头有多种吸附在吸头壁上的填料可供选择以满足不同的需要。 应用 §脱盐 §蛋白纯化 §MALDI §质谱 §电泳 §HPLE ,HPLC和CEC
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