thermo 移液器枪头 qsp 移液枪枪头

移液时的注意事项

移液的一致性是实验重复性好的关键。移液时必须保持平稳、一致的速度。吸液和加液时要避免突然挪动移液器。 检查移液器枪头，确保其正确安装在移液器末端。 加不同的试剂和样品时需更换枪头。 加液的体积不能少于说明书上建议的体积，否则会降低实验的准确性和重复性。 一些溶液可能容易吸附在枪头的内壁或外壁，用样本或试剂来润洗枪头可降低或避免液体的表面张力，从而提高实验的准确性。 针对有黏性的溶液，吸液时需要在溶液中平衡几分钟再取出。 如果加液时枪头有气泡产生，则将液体重新注入溶液中，重新缓慢地取液

移液器（枪）的使用与维护方法

吹出残余的液体。先按下按钮至第二停点，慢慢松开按钮至原点。接着将按钮按至第一停点排出设置好量程的液体，继续保持按住按钮位于第一停点（千万别再往下按），取下有残留液体的枪头，弃之。 移液器的正确放置 使用完毕，可以将其竖直挂在移液枪架上，但要小心别掉下来。当移液器枪头里有液体时，切勿将移液器水平放置或倒置，以免液体倒流腐蚀活塞弹簧。 维护保养时的注意事项 如不使用，要把移液枪的量程调至最大值的刻度，使弹簧处于松弛状态以保护弹簧。 最好定期清洗移液枪，可以用肥皂水或60%的异丙醇，再用

微量DNA的纯化

1.对于微量DNA样品溶液（如100ml以下），应预先将DNA溶液以TE或无菌水稀释至一定体积。以减少第5步中的DNA损失。2.加入等体积的酚:氯仿:异戊醇[1]（25:24:1）。3.剧烈振荡管中内容物，将水相和有机相充分混匀，使之成为乳浊液。4.室温下静置以初步分层。再用离心机于室温以10000rpm离心至少5分钟以上，使无机相与有机相充分分开。5.用剪去尖头的微量移液器枪头[2]小心移出水相于一干净离心管中（不要扰动界面上的蛋白质层），弃去有机相、两相界面层及接近两相界面层的水相