小鼠配对抗体筛选试剂盒

ELISA、SPR、BLI等方法在配对抗体筛选/表位鉴定中存在著局限性：耗时耗力，需进行抗体纯化和标记方法开发；效率低下，实验周期长，通量有限。

针对这些技术瓶颈，为度生物创新开发了均相发光法（HiLA）小鼠配对抗体筛选试剂盒，适用于早期/未纯化抗体的筛选，显著降低实验成本与时间消耗，优化实验流程，实现高效的抗体对鉴定和候选药物优化。

 

产品优势

• 免纯化：省去繁琐的抗体纯化步骤，兼容多种样本类型

• 免标记：抗体无需包板或标记，原始样本直接检测

• 筛选效率高：最快1小时完成检测，匹配自动化设备

• 均相免清洗、操作简便、结果直观易判读

 

筛选原理

 

应用案例

采用下述方案对14份细胞上清样本进行小鼠IgG配对筛选。

 

补充说明：

1. 针对大规模抗体筛选需求，建议优先使用小鼠单抗筛选套装（货号：SHC001）进行效价初筛，快速排除阴性样本，显著降低后续配对实验工作量；

2. 推荐使用小鼠总lgG检测试剂盒（货号：SH2505）对复杂样本中小鼠IgG进行定量检测，然后稀释至相同浓度进行分析，可有效排除因IgG浓度差异带来的不确定影响；

3. 可根据具体的实验情况自行设定合理的阳性阈值。

 

检测结果1：

1. 效价测定：通过小鼠单抗筛选套装检测，成功排除1#、5#、7#、9#、12#效价阴性单抗样本。

2. 样本浓度统一：使用小鼠总IgG检测试剂盒定量后，将阳性样本统一稀释至相同浓度。

3. 配对抗体筛选：采用小鼠配对抗体筛选试剂盒（SHC005）进行检测，获得配对筛选结果（详见检测结果2）。

 

检测结果2：

1. 正交配对筛选：基于信噪比（S/N）评估，筛选出亲和力最佳的20组抗体配对组合。

2. 结果显示，4#、10#、13#抗体展现广谱配对特性，与8#、14#、11#、2#、6#、3#抗体均能形成有效配对组合。

 

结果分析：

• 经与客户ELISA检测数据比对，均相发光法的抗体配对筛选结果呈现高度一致性。

• 为度HiLA小鼠配对抗体筛选试剂盒可显著提升配对抗体筛选效率，节省时间与资源，凭借优异性能与便捷操作，助您加速科研突破，是配对抗体筛选与表位鉴定的理想之选。

 

 

 

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