基蛋生物 胱抑素C检测试剂盒(干式免疫荧光法)

直接免疫荧光法测抗原

基本原理将荧光素标记在相应的抗体上，直接与相应抗原反应。其优点是方法简便、特异性高，非特异性荧光染色少。缺点是敏感性偏低；而且每检查一种抗原就需要制备一种荧光抗体。此法常用于细菌、病毒等微生物的快速检查和肾炎活检、皮肤活检的免疫病理检查。试剂与仪器磷酸盐缓冲盐水（PBS）：0.01mol/L，pH7.4荧光标记的抗体溶液：以0.01mol/L，pH7.4的PBS进行稀释缓冲甘油：分析纯无荧光的甘油9份+ pH9.2 0.2M碳酸盐缓冲液1份配制搪瓷桶三只（内有0.01mol/L，pH

SABC―Cy3法免疫荧光组织化学染色步骤

SABC ― Cy3 法免疫荧光组织化学染色步骤 在免疫荧光组织化学技术中，常用方法还有SABC-Cy3法。它的基本原理和染色步骤与免疫组织化学中SABC法大体相同，唯一不同的是亲和素―生物素―辣根过氧化物酶复合物中的酶组分被荧光素Cy3替代，从而形成亲和素―生物素-Cy3复合物，故称之为SABC―Cy3法。在其染色步骤中没有酶与底物和供氢体的显色作用，取而代之的是荧光素染色。由于Cy3所产生的荧光稳定性和敏感性好，而且SABC法放大系统效率高，所以，在样品抗原量少的情况下．此法

血清胱抑素C及临床应用

光及各种酶免疫测定方法，在一定程度上改善和提高了测定的简便性和可靠性。上世纪90年代出现了一种夹心酶免疫测定方法，检测灵敏度高，但测定时间长。这些测定方法都属非均相测定方法，操作烦琐，部分方法存在污染，未能在临床上得到广泛应用。为满足临床检验的需要，中生北控生物科技股份有限公司在2007年初立项自主研制血清胱抑素C测定试剂盒。 2007年4月，此项目正式进入研发阶段。根据文献调研，确定试剂盒的反应原理及剂型。试剂盒利用抗原抗体结合产生凝聚的原理，根据该项目检测灵敏度的要求，采用颗粒增强免疫比浊法