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500 mL
产品规格:500 mL
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文献和实验,5%CO2 的培养箱中培养至细胞汇合度 70-80% 时进行传代。 3、吸去 MEFs 培养基,将 iPSCs 接种于明胶上,添加 10ml iPSCs(I)培养基,放置在 37℃,5%CO2 的培养箱中培养 3-5 天。 定向内胚层分化 4、在 60mm 培养皿中加入 2ml Matrigel,室温静置 2h 并添加 DMEM-F12 培养基至完全没过 Matrigel。 5、用不含 Ca2+/Mg2+ 的 PBS 冲洗 iPSCs 后,加入 300μl Accutase,37℃ 孵育
蛋白产品货号 基础培养基 RPMI-1640 RPMI-1640 RPMI-1640 RPMI-1640 DMEM-F12 penicillin-streptomycin penicillin 100U/ml, streptomycin 100μg/ml dFBS(v/v) - 0.2% 2% 2% - L-glutamine 2mM B-27
存在-20℃。通过将21该溶液,HS和ESGRO加入450DMEM中制备培养基,02靘滤膜过滤。贮存于4℃。注:一瓶DMEM是500。贮存液DMEM(高糖)马血清(HS)L-谷氨酰胺(200M)MEMNEAA(10M)HEPES(1M)?-巯基乙醇(55M)PESTESGRO复苏细胞细胞被冻存在10%二甲基亚砜(DMSO)中防止结晶的形成,结晶的形成会损害细胞。然而,二甲基亚砜对细胞有毒性,快速的进行细胞复苏是很重要的。步骤1.从液氮中取出一管细胞;2.将冻存管置于37℃水浴中2分钟(或放到管内溶液恰好
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