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TMB终止液(450nm,不含硫酸)

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  • 2025年08月13日
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    • 供应商

      北京索莱宝科技有限公司

    • 检测方法

      ELISA

    • 应用

      ELISA

    • 规格

      100ml

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    标题:Epigenetic glycosylation of SARS-CoV-2 impact viral infection through DC&L-SIGN receptors

    成员:Lei Guo, Yan Liang, Heng Li, Huiwen Zheng, Zening Yang, Yanli Chen, Xin Zhao, Jing Li, Binxiang Li, Haijing Shi, Ming Sun, Longding Liu

    论文因子:5.458 发表期刊:iScience pmid:34786539

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    标题:Role of CXCL5 in Regulating Chemotaxis of Innate and Adaptive Leukocytes in Infected Lungs Upon Pulmonary Influenza Infection

    成员:Guo Lei, Li Nan, Yang Zening, Li Heng, Zheng Huiwen, Yang Jinxi, Chen Yanli, Zhao Xin, Mei Junjie, Shi Haijing, Worthen G. Scott, Liu Longding

    论文因子:7.561 发表期刊:Frontiers in Immunology pmid:34868067

    基本信息
    中文名称TMB终止液(450nm,不含硫酸)
    储存条件RT,1 year
    单位

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    标题:Epigenetic glycosylation of SARS-CoV-2 impact viral infection through DC&L-SIGN receptors

    成员:Lei Guo, Yan Liang, Heng Li, Huiwen Zheng, Zening Yang, Yanli Chen, Xin Zhao, Jing Li, Binxiang Li, Haijing Shi, Ming Sun, Longding Liu

    论文因子:5.458 发表期刊:iScience pmid:34786539

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    标题:Role of CXCL5 in Regulating Chemotaxis of Innate and Adaptive Leukocytes in Infected Lungs Upon Pulmonary Influenza Infection

    成员:Guo Lei, Li Nan, Yang Zening, Li Heng, Zheng Huiwen, Yang Jinxi, Chen Yanli, Zhao Xin, Mei Junjie, Shi Haijing, Worthen G. Scott, Liu Longding

    论文因子:7.561 发表期刊:Frontiers in Immunology pmid:34868067

    相关实验
    • P53蛋白检测

      分钟; 6. 加入TMB终止液,室温反应1分钟,测定450nm吸光度;或直接测定370nm的吸光度。 结果判断 P53蛋白的含量与显色反应的强度成正比。

    • 细胞增殖和细胞毒性(CCK-8法)原理和经验总结

      ,其他种属根据细胞培养条件选择合适的温度。 2.每孔加入10 μL不同浓度的药物刺激激(1 中加了细胞的,留 2 个对照组不加药物,加 入同体积的培养基)。 3.将96孔板在37°C,含5% CO2空气及100%湿度的细胞培养箱中孵育适当时间。 注:同上。根据不同实验细胞需求选择适当的孵育条件和时间。 4.每孔加入10 μL的CCK-8溶液。37°C,5%CO2培养箱中孵育1~4 h。 注:同上。根据不同实验细胞需求选择适当的孵育条件和时间。 5.酶标仪测定450 nm处的吸光度。 6.如果暂时不测

    • 多年 CCK-8 经验总结请收好,这些坑不要再跳了

      可以在 0.5、1、2 和 4 小时后分别用酶标仪检测,然后选取吸光度范围比较适宜的一个时间点用于后续实验。5. 在 450 nm 测定吸光度。☆ 实验二: 细胞增殖 - 毒性检测1. 收集对数期细胞,调整细胞悬液浓度,96 孔板每孔加入 100 μL, 使待测细胞调密度至 (1,000~10,000)/ 孔。2. 5% CO2,37℃ 培养细胞 24 小时(培养时间根据细胞种类的不同和每孔内细胞数量的多少而异)。3. 加入 10 μL 不同浓度的待测物质,将培养板在培养箱孵育一段适当的时间 (例如 6、12、24 或 48

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