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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 提供商:
上海申知心生物科技有限公司
- 服务名称:
房颤大鼠模型构建
一、模型选择依据
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病理模拟类型:
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迷走神经刺激型(适用于自主神经调控研究)
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心房快速起搏型(模拟临床持续性房颤)
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心包炎诱导型(炎症机制研究)
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二、标准化制备流程
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麻醉与监护系统
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诱导:戊巴bi妥钠(45mg/kg ip)
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维持:异氟烷(1.5-2.0%)
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监护参数:
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心电图采样率≥1kHz
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体温维持37±0.5℃
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关键手术器械配置
器械类型 规格要求 特殊功能 心外膜电极 0.3mm铂铱合金 阻抗<50Ω 微型起搏器 重量≤5g 可编程刺激参数 胸腔镜系统 2mm直径 30°视角
三、模型构建方法
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乙酰胆碱-氯化钙法
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给药方案:
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乙酰胆碱(66μg/kg)
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氯化钙(10mg/kg)
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成功标志:
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AF持续时间>30s
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心电图f波振幅>0.1mV
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四、电生理验证体系
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在体检测指标:
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心房有效不应期(AERP)
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房颤诱发率(≥80%为合格)
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传导速度异质性指数
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离体检测模块:
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光学标测(Di-4-ANEPPS染色)
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单细胞膜片钳(IKur电流密度)
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五、病理评估标准
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组织学分级系统:
分级 纤维化面积 炎性浸润 I <5% 偶见 II 5-15% 局灶 III >15% 弥漫 -
分子标志物panel:
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纤维化:TGF-β1、CollagenⅠ/Ⅲ
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电重构:Cx40/43
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炎症:IL-6、TNF-α
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文献和实验「神药」二甲双胍又添新功效!Cell 子刊最新揭示二甲双胍可用于治疗这种心脏疾病
内容 基于网络医学的房颤药物再利用分析 为了了解药物-疾病之间的关系以及筛选可能用于治疗房颤的药物,他们基于以下原则进行了分析:(1) 从房颤和非房颤对照组的左心房组织转录组数据中构建房颤疾病模块,并重建药物靶向网络;(2) 计算药物靶点对房颤疾病模块发现的网络邻近性,随后计算筛选药物的基因集富集分数;(3) 潜在候选药物在人诱导多能干细胞(hiPSCs)来源的房颤样心肌细胞(a-iCMs)的机制研究;(4) 基于大规模人群队列的验证,测试房颤候选药物的疗效。 图片来源:Cell Reports
Nature:基于CRISPR/Cas系统通过直接注射单细胞的胚胎来介导大鼠基因编辑
修饰动物模型的有效方法。近来,高效、便捷的CRISPR/Cas 系统的出现,替代了上述技术。我们利用CRISPR/Cas系统,通过直接向单细胞胚胎注射多基因的靶点RNAs,成功构建了多基因突变的大鼠模型,从而证明Cas9介导的基因编辑技术在构建多基因多靶点的突变大鼠模型过程中的高效性。在此我们系统性地描述了构建基因敲除和敲入大鼠的流程。这为筛选基因靶标、合成向导RNAs、设计和构建同源重组模板载体、胚胎显微注射、鉴定F0代大鼠及其后代的基因突变与插入提供了指导方法。使用这一方法,从靶标设计到F0代
, et al. Circulation. 2010 简介: 来自哈尔滨医科大学的研究人员使用风湿性心脏病房颤患者的心房标本及利用快速起博诱导房颤的实验犬心房标本,通过miRNA表达谱芯片及定量PCR分析,发现miR-223、miR-328及miR-664在房颤标本中表达上调而miR-101、miR-320及峭miR-449则表达下调。其中,miR-328在犬房颤标本中上调3.9倍而在人房颤标本中上调3.5倍。进一步的研究发现,利用腺病毒过表达
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