Shigella spp.志贺氏菌属染料法荧光定量PCR试剂

Shigella spp.志贺氏菌属染料法荧光定量PCR试剂盒

一、PCR 试剂盒是什么？

二、PCR 试剂盒的核心组分

DNA 聚合酶
普通 Taq 酶：用于常规 PCR，耐高温（最适温度 72℃），但缺乏 3'→5' 外切酶活性，错配率较高。 高保真酶（如 Pfu、KOD 酶）：具备校正功能，适用于克隆、突变分析等对准确性要求高的实验。 
热启动酶：通过抗体或化学修饰抑制低温下的非特异性结合，提高扩增特异性。 
缓冲液（Buffer）
含 Mg²+（激活酶活性）、Tris-HCl（维持 pH）、KCl（稳定反应体系）等，部分试剂盒提供优化的增强剂（如 BSA、DMSO）以提高扩增效率。 
dNTP 混合物
包含 dATP、dCTP、dGTP、dTTP 四种脱氧核苷酸，浓度通常为 2.5mM 或 10mM。 
引物
部分试剂盒预分装特异性引物（如病原体检测试剂盒），通用型试剂盒需用户自行设计并添加引物。 
其他辅助成分
阳性对照（已知模板 DNA）：验证试剂盒有效性。 
阴性对照（无模板水）：检测污染。 
染料（如 SYBR Green、溴酚蓝）：用于电泳检测或荧光定量。 

三、PCR 试剂盒的主要类型

四、应用领域

1. 科研实验：基因克隆、突变检测、DNA 测序模板制备、基因表达分析（qPCR）。
2. 临床诊断：
   • 病原体检测（病毒、细菌、真菌），如新冠病毒、HPV、结核杆菌。
   • 遗传病筛查（如地中海贫血、囊性纤维化）。
   • 肿瘤分子诊断（基因突变检测，如 EGFR、BRAF）。
3. 农业与食品安全：转基因作物检测、微生物污染筛查（如沙门氏菌）。
4. 法医学：DNA 指纹鉴定、亲子鉴定。

五、如何选择合适的 PCR 试剂盒？

1. 实验目的：
   • 定性分析（普通 PCR）vs 定量分析（qPCR/RT-PCR）。
   • 高保真需求（克隆实验选高保真酶试剂盒）vs 快速检测（选热启动或等温扩增试剂盒）。
2. 样本类型：
   • 基因组 DNA、RNA（需 RT-PCR 试剂盒）、FFPE 样本（需抗抑制剂缓冲液）。
3. 灵敏度与特异性：
   • 低拷贝模板：选择含增强剂或高灵敏度酶的试剂盒。
   • 复杂背景样本：热启动酶或巢式 PCR 试剂盒可减少非特异性扩增。

六、使用注意事项

1. 避免污染：
   • 分区操作（试剂准备区、样本处理区、扩增区），使用带滤芯枪头，定期用紫外线或核酸清除剂消毒。
2. 储存条件：
   • 酶和 dNTP 需 - 20℃冻存，缓冲液可 4℃短期保存，避免反复冻融。
3. 反应体系优化：
   • 调整引物浓度（0.2-1μM）、Mg²+ 浓度（1.5-3mM）、退火温度（比 Tm 低 5℃）以提高特异性。
4. 结果验证：
   • 电泳检测条带大小是否符合预期，qPCR 需绘制标准曲线验证扩增效率（90%-110% 为最佳）。

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上海笃玛生物科技有限公司