- ￥1650 - 6000
- 斯达特
- 江苏南京
- S0A0152
- 2026年03月05日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
优爱
- 规格：
25μg/50μg/100μg
| 规格： | 25μg | 产品价格： | ￥1650.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 50μg | 产品价格： | ￥3150.0 |
| 规格： | 100μg | 产品价格： | ￥6000.0 |
货号：S0A0152
Mouse Rig-I/DDX58 Protein, hFc tag 是一种重组小鼠Rig-I/DDX58蛋白，带有C端hFc标签。Rig-I（视黄酸诱导基因I）是一种细胞质模式识别受体（PRR），在识别病毒感染的细胞中发挥关键作用，并介导I型干扰素（IFN1）反应。Rig-I在天然免疫系统中识别多种病毒，包括流感病毒、仙台病毒、黄病毒和冠状病毒。Rig-I是一种依赖ATP的DExD/H盒RNA解旋酶，能够被病毒来源的免疫刺激性RNA以及其他来源的RNA激活。
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价格：￥1,650
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规格：25μg、50μg、100μg
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物种：Mouse（小鼠）
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分子别名：Antiviral innate immune response receptor RIG-I, ATP-dependent RNA helicase DDX58, DEAD box protein 58, RIG-I-like receptor 1 (RLR-1), RNA sensor RIG-I, Retinoic acid-inducible gene 1 protein (RIG-1), Retinoic acid-inducible gene I protein (RIG-I), Rigi, Ddx58
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Accession：Q6Q899
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表达序列：Protein sequence (Q6Q899, Ser240-Leu450, with C-hFc tag)
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表达宿主：HEK293
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分子量：Predicted MW: 49.2 kDa；Observed MW: 56 kDa
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纯度：＞90% by SDS-PAGE
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内毒素含量：<0.1EU/μg
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标记：Unconjugated
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标签：with C-hFc tag
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性状：Lyophilized Powder（冻干粉）
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缓冲体系：Lyophilized from a 0.2 μm filtered solution of 0.2M PBS, pH7.4.
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溶解方法：Reconstitute no more than 1 mg/mL according to the size in deionized water after rapid centrifugation.
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储存条件：
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12 months from date of receipt, -20 to -70 °C as supplied.
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6 months, -20 to -70 °C under sterile conditions after reconstitution.
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1 week, 2 to 8 °C under sterile conditions after reconstitution.
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Please avoid repeated freeze-thaw cycles.
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Rig-I（视黄酸诱导基因I）是一种细胞质模式识别受体（PRR），在天然免疫系统中发挥关键作用。Rig-I能够识别细胞质中的短双链RNA（dsRNA），特别是那些具有5'三磷酸或二磷酸末端或5' 7-甲基鸟苷（m7G）帽（cap-0）的RNA，但不识别具有5' m7G帽且具有核糖2'-O-甲基修饰（cap-1）的RNA。Rig-I的激活能够诱导I型干扰素（IFN1）的产生，从而增强宿主对病毒感染的防御能力。
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2μg（R: reducing conditions）
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文献和实验蛋白标签（protein tag）是指利用DNA体外重组技术，与目的蛋白一起融合表达的一种多肽或者蛋白，以便于目的蛋白的表达、检测、示踪和纯化等。随着技术的不断发展，研究人员相继开发出了具有各种不同功能的蛋白标签。 一、 新型蛋白标签 蛋白标签应用极为广泛，但仍有两个问题不容忽视：（1）蛋白标签以DNA形式编码，它需要转录并翻译成蛋白后才能发挥作用，而这种作用方式本身就是一种缺陷。例如，常用的荧光蛋白标签，在显微镜下观察时，其显像不如人工合成的荧光基团好，但是这种人工合成的荧
亲和力在微摩尔范围。一些融合蛋白在0.2% Triton X-100或0.25% Tween 20存在下不能有效结合，而其他融合蛋白则不受影响。 缓冲条件为pH7.0到8.5，盐浓度可高达1M，但不能使用变性剂。如果要去除MBP融合部分，可用位点特异性蛋白酶切除。检测：可用MBP抗体或表达的目的蛋白特异性抗体检测。GST:GST(谷胱甘肽巯基转移酶) 标签蛋白本身是一个在解毒过程中起到重要作用的转移酶，它的天然大小为26KD。将它应用在原核表达的原因大致有两个，一个是因为它是一个高度可溶的蛋白
删除突变的drs基因分析揭示，C末端区以及3个一致重复的N末端区都出现凋亡。Caspase-12、Caspase –9以及Caspase-3都继续被drs激活，Caspase--3,和Caspase-9的抑制剂都抑制drs引起的凋亡。在凋亡过程中没有看到因drs引起线粒体细胞色素C释放到细胞质去，这表明线粒体途径不是drs介导的凋亡，而且，研究人员发现，Drs蛋白能与定位在内质网的凋亡蛋白ASY/Nogo-B/RTN-x(S)结合，并且这些基因共同表达增加了凋亡的效果。这项研究结果提示，由ASY
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