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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
99
- 供应商:
北京云肽生物科技有限公司
本品用于分离猴组织树突状细胞
【产品规格】
2×200ml/Kit
【产品组成】
为方便广大用户使用,试剂内容如下:
|
|
名称 |
产品编号 |
规格 |
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A |
分离液1 |
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200ml |
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B |
分离液2 |
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200ml |
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C |
样本稀释液(赠品) |
2010C1119 |
200ml |
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D |
清洗液(赠品) |
2010X1118 |
200ml |
|
E |
匀浆冲洗液(赠品) |
F2013TBD |
200ml |
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F |
洗涤液(赠品) |
TBDTM-W |
200ml |
|
G |
说明书 |
|
1份 |
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文献和实验体系,可直接应用于所有的分子生物学下游研究,包括酶学研究、cDNA文库的构建、RT-PCR、S1核酸酶分析、核糖核酸酶保护、引物扩增、点杂交和斑点杂交、体外转录实验、差异显示和Northern杂交,亦可用于基因克隆及基因表达分析。 本试剂盒的Dynabeads Oligo(dT)25悬浮在pH7.4含有0.02%的叠氮钠作为保护剂的磷酸缓冲液中,浓度为3.3×108个磁珠 (约5mg/ml)。根据组织或细胞类型和mRNA表达水平情况,每200μl(约1mg)的Dynabeads Oligo(dT)25
3、CD8、CD56等分子的表达:CD3+CD56+细胞的比例应在20%以上。 5.4.3 细胞杀伤实验:以DC-CIK细胞为效应细胞,以肿瘤细胞(可为原代肿瘤细胞或肿瘤细胞株)为靶细胞,将效应细胞与靶细胞按10 : 1(数目比) 的比例加入96 孔U 型板中,每孔含靶细胞1 x 104个,终体积为200 ml,设3个复孔。培养4h,然后取培养上清,用乳酸脱氢酶(LDH) 试剂盒检测效应细胞对靶细胞的杀伤率。 5.4.4 收获细胞前,取少量培养物进行细菌、真菌培养,并检测支原体、衣原体,及内毒
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264.7细胞极化培养及流式检测流程 通用准备:RAW264.7细胞复苏、传代扩增至对数生长期,消化收集后调整细胞密度至2.5×10⁵个/mL,铺板于合适培养板,使用完全培养基(含10%FBS的高糖DMEM)进行培养,于37°C、5% CO2培养箱中贴壁过夜。 M1极化:弃去旧培养基,更换为含LPS(300 ng/mL)和IFN-γ(200 ng/mL)的全培养基,或者直接使用M1型Raw264.7巨噬细胞极化培养和检测试剂盒(XJM004)继续培养24-48 h。诱导结束后收集细胞或上清,用于后续
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