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大鼠高血脂模型

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  • 2026年08月25日
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      伊莱博生物科技(上海)有限公司

    • 服务名称:

      大鼠高血脂模型

    大鼠高血脂模型的制备方法及实验流程

    1. 高脂饮食诱导模型

    1.1 高脂高糖饮食(HFHS)模型

    高脂高糖饮食模型通过喂食高脂肪和高糖饮食诱导大鼠高血脂和胰岛素抵抗。

    动物选择:成年雄性Wistar大鼠,体重200-270g。

    饮食组成:

    高脂饮食:由印度范斯帕蒂酥油和椰子油按3:1比例混合,每日3ml/kg体重。

    高糖饮食:25%果糖溶液,作为饮用水。

    实验周期:喂食6周。

    模型特点:诱导高血脂和胰岛素抵抗,适用于研究冠心病的代谢标志物。

    1.2 高脂饮食模型

    高脂饮食模型通过喂食高脂肪饮食诱导大鼠高血脂。

    动物选择:成年雄性Sprague-Dawley大鼠。

    饮食组成:高脂饮食,具体成分根据实验设计调整。

    实验周期:喂食10周。

    模型特点:诱导高血脂,适用于研究脂质代谢和心血管疾病。

     

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    • 大鼠 SCI 模型

      大鼠麻醉后,背部脱毛,于 T9-T11 胸椎区域消毒,划约 2-3cm 纵行切口,咬除椎板,暴露硬脊膜,将大鼠固定于多功能鼠固定台,应用脊髓打击器撞击骨髓(打击高度 12mm,重量 10g)大鼠出现尾部痉挛性摆动,表明造模成功。造模后,对各组大鼠进行脊髓损伤的行为学评分,利用斜板实验评测动物脊髓损伤后神经功能恢复情况,分析在脊髓损伤不同时期的变化规律。

    • 大鼠帕金森模型

      麻醉好的大鼠绑定在多功能脑立体定位仪上,沿正中线切开头部皮肤,暴露出骨膜,轻轻切开骨膜。纯双氧水擦拭骨面,以前囟为准,采用两点注射:右侧黑质致密部(SNc)、中脑腹侧被盖区(VTA)。 SNc:前囟后(5.0)毫米, 矢状缝右侧(1.5)毫米, 硬脑膜下(7.8)毫米; VTA:前囟后(4.6)毫米, 中线右侧(0.9)毫米, 硬脑膜下(7.3)毫米。 用牙科钻钻开颅骨,用5μL微量进样器将药物注入右侧纹状体(速度为1.0 mm/min),每孔4μL,注射速度为1μL/min,注射完毕后留针

    • 大鼠三叉神经模型

      大鼠俯卧位固定到手术台上,持续低剂量麻醉。消毒,沿右后肢大腿后外侧股骨干作一切口,暴露坐骨神经干及其远端分支,钝性分离肌肉,用玻璃分针分离出胫神经、腓总神经,分别用6-0丝线双重结扎胫神经、腓总神经,切断结扎远端,同时将神经断端远端剪掉2mm,注意保留腓肠神经,手术过程中应避免牵拉腓肠神经及其伴行的血管。操作结束后逐层缝合组织,再次碘伏消毒。

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