鱼组织白细胞分离液试剂盒

骨髓单个核细胞分离方法及注意事项

开来。 2    方法 1）  无菌条件下抽取骨髓于含抗凝剂的采血管内，将骨髓与生理盐水或PBS溶液按等比例混匀，备用。 2）  按照稀释骨髓：细胞分离液比例为3:2的比例，缓慢将稀释骨髓液加入到细胞分离液上层，需保持液面分界清晰。 3）  800g，室温，离心 20min-30min（注：设置较慢的加速度和减速度，如果有十档，设为第三档）。 4）  小心吸取骨髓单个核细胞层（即白膜层）并转移至15mL离心管中。离心结束后，管内液面从上至下依次为无细胞骨髓液层、骨髓单个核细胞层、分离液层和红细胞

MACS（磁珠分选）技术相关产品（stem cell公司）

标记方式小鼠的细胞正选是采用间接标记的方式。先将小鼠的细胞与PE标记的抗靶细胞的特异性抗体结合，再采用StemCell公司的专利TAC技术将PE标记的细胞与EasySep®免疫磁珠相连。在EasySep®专用磁极提供的磁场中，即可使靶细胞与非靶细胞分离。您可以使用我们提供的完整的试剂盒分选小鼠的细胞，也可以选择EasySep® PE、FITC或生物素分选系统与自己的PE、FITC或生物素—偶联的单抗相结合，来富集任何所需的细胞。用于负选小鼠的细胞标记方式EasySep®小鼠的细胞负选也是采用间接

鲫鱼卵黄蛋白原（vtg）酶联免疫分析

鲫鱼 卵黄蛋白原（vtg ） 酶联免疫 分析 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用          目的：本试剂盒用于测定鲫鱼血清，血浆，细胞上清及相关液体样本中 卵黄蛋白原（vtg） 的含量。 实验原理 ：    本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 鲫鱼 卵黄蛋白原（vtg ） 水平。用纯化的 鲫鱼 卵黄蛋白原（vtg ） 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 卵黄蛋白原（vtg ） 再与HRP 标记的羊抗