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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
现货
- 英文名:
5000bp DNA Marker, 100-5000bp
- 保质期:
一年
- 供应商:
魔兜儿
- 保存条件:
-20度
- 规格:
100 T/10× 100 T
| 规格: | 100 T | 产品价格: | ¥110.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 10× 100 T | 产品价格: | ¥990.0 |
产品简介
本产品指示带如下图,由5,000 bp、3,000 bp、2,000 bp、1,500 bp、1,000 bp、750 bp、500 bp、250 bp以及100 bp共9条线状双链DNA片段组成,其中指示带为1,500 bp和500 bp,指示带浓度为125 ng/5μL,其他条带均为50 ng/5μL。该产品保存于1×DNA Loading Buffer中,适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析,不适用于聚丙希酰胺凝胶电泳分析。

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文献和实验以λ/Hind III为代表的λDNA酶切片段用作电泳分析中的分子量标准,会发现电泳后分子量条带不对的问题。 解释原因如下:在Lambda DNA分子的左右臂存在着12个碱基组成的具有互补顺序的单链突出端-COS位点,COS位点的退火复性,在λDNA片段电泳分离时会出现问题,含左右臂片段在胶上应出现的地方条带会减弱或完全看不到,而复性的左右臂片段会结合成大的片段,即在较大的分子量区域内产生一个额外的条带,这就造成了不正常的带型。 解决以上问题的办法
【求助】7000bp左右的片段,用PCR的方法怎么样可以获得?
hanrui1009 小女子是新手,最近忙于做一个抗病基因的克隆,基因的片段大小7010bp左右,打算采用PCR的方法克隆,Taq LA polymerse和29bp的特异性引物,扩增不出来,请高手指点啊! zjubell 扩不出来太正常了。可能你的模板根本就没有,或者降解,或者表达很低。 另一方面,这么长,聚合酶可能在中途就掉下来了。 建议你分段扩增。比如分成5-10个PCR,每段扩600-800bp,设计
DL5000 DNA Marker.doc










