- ￥180 - 810
- Arcegen
- N132101
- 美国
- 2026年04月01日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
现货
- 英文名：
Agarose
- 保质期：
5年
- 供应商：
魔兜儿
- 保存条件：
RT
- 规格：
5 g/100 g/500 g
| 规格： | 5 g | 产品价格： | 询价 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 100 g | 产品价格： | ￥180.0 |
| 规格： | 500 g | 产品价格： | ￥810.0 |
产品简介
本产品为分子生物学级别，不含DNase、RNase和Protease，凝胶强度≥1200 g/cm2。
产品性质
|
CAS号（CAS NO.） |
9012-36-6 |
|
外观（Appearance） |
白色至类白色粉末 |
|
凝胶强度（Gel Strength, 1.0%） |
≥1200 g/cm2 |
|
凝胶温度（Gel point, 1.0%） |
36±1.5℃ |
|
熔胶温度（Melting Point, 1.5%） |
88±1.5℃ |
|
电渗值（EEO） |
≤0.13 |
|
硫酸盐（Sulfate, %） |
≤0.15% |
|
水分（Moisture） |
≤10% |
|
DNA酶（DNase） |
None Detected |
|
RNA酶（RNase） |
None Detected |
|
蛋白酶（Protease） |
None Detected |
产品储存
室温干燥保存，有效期5年。
操作说明
1. 配制适量电泳及制胶用的缓冲液，倒入三角锥瓶中。
【注】：根据电泳需要，配制合适浓度的电泳及制胶缓冲液。用于电泳的缓冲液和用于制胶的缓冲液必须是相同的。
2. 根据制胶量及凝胶浓度，加入准确称量的琼脂糖（总液体量不宜超过三角锥瓶的50%容量）。
3. 在微波炉中加热溶解琼脂糖，设置中火加热至沸腾，保持胶液沸腾约30 sec，戴上防热手套，移开三角锥瓶，小心摇动，重悬未溶解颗粒，再次用高火加热1 min（或加热直至琼脂糖完全溶解）。请戴上防热手套，小心摇动三角锥瓶，使琼脂糖胶液充分均匀。
【注】：必须保证琼脂糖完全溶解，琼脂糖胶液清澈，否则，会造成电泳图像模糊不清。加热时如胶液剧烈沸腾发泡，应停止加热。微波炉中加热时间不宜过长。
4. 使溶液冷却至60℃左右，加入Arcegen核酸染料（N132109，适用于紫外），轻摇混匀。
【注】：核酸染料使用终浓度为1×，即每50 mL琼脂糖溶液中加入5 μL核酸染料10,000×水溶液。
5. 将上述琼脂糖溶液倒入制胶模具中，在适当位置处插上梳子。凝胶厚度一般在3-5 mm之间。
6. 在室温下使胶凝固（大约30 min-1 h），然后放置于电泳槽中进行电泳。
【注】：凝胶如不立即使用，请用保鲜膜将凝胶包好后在4℃下保存，一般可保存2-5天。
7. 按照常规方法上样并电泳。
8. 紫外拍照观察。
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文献和实验的影响，所以回收率并非是一成不变的。所以Qiagen以严谨的态度提供多种条件下的详细介绍：使用QIAquick回收之前和回收之后再混合的DNA 片段 (大小已指出) 。对所有尺寸的片段均获得了接近80％的回收率。A 1-5 : 回收之前; P : 回收之后再混合。样品使用 1.5% 琼脂糖凝胶分析(TAE buffer)。B 1-3: 回收之前; P : 回收之后混合。样品于 3.5% 高分辨琼脂糖凝胶上分析( TAE buffer)。M : pTZ-HinfI marker。记得《分子克隆II
，反应时间在1小时，而反应的终止则由EDTA 溶液的加入完成，因为它能鳌合核酸酶活性所必需的金属离子。 2、DNA的琼脂糖电泳 DNA的电泳有琼脂糖电泳和聚丙烯酰胺电泳，它们是分离、鉴定和纯化DNA片段的标准方法。 DNA的电泳原理与蛋白质的电泳原理基本相同。DNA分子在电场中通过凝胶介质中而泳动，除电荷效应外，凝胶介质还有分子筛效应，与分子大小及构象有关。由于DNA分子或DNA片段的分子量差别，电泳后呈现迁移位置的差异。琼脂糖凝胶电泳所需样品量仅0.5~1ug
做生物实验的人对琼脂和琼脂糖一定都不会陌生。不过要让你说出它们两者的区别，我想不少人都会支支吾吾。反正不一样呗，培养基用的是琼脂粉，电泳用的是琼脂糖。具体有啥学问，听我一一道来。 先来说说琼脂，它的英文名为agar。这个词来源于马来语的agar-agar，意思是胶状物。中国人亦称为洋菜或冻粉。日本人称之为寒天（kanten），因为它在冬天收获。台湾人叫它菜燕，和燕窝的质感差不多。韩国人的叫法是한
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