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Danio rerio (Zebrafish) prrc1

重组蛋白表达 普健
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  • 湖北省武汉市
  • Danio rerio (Zebrafish) prrc1 重组蛋白表达 普健
  • 2025年07月13日
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      Danio rerio (Zebrafish) prrc1 重组蛋白表达 普健

    • 提供商

      普健生物(武汉)科技有限公司

    UniProt号:Q5XJN2

    基因名:uspl1

    蛋白名:Gamma-interferon-inducible lysosomal thiol reductase (EC 1.8.-.-) (Gamma-interferon-inducible protein IP-30)

    蛋白别名:Gamma-interferon-inducible lysosomal thiol reductase, 1.8.-.-, Gamma-interferon-inducible protein IP-30, ifi30, GILT

    服务内容:

    服务项目客户提供服务内容服务周期交付内容
    大肠杆菌系统
    蛋白表达
    基因序列方案沟通1天方案报告
    密码子优化和基因合成5天基因合成报告
    表达纯化测试3天表达纯化测试报告
    1L表达及纯化3天蛋白样品(3-5mg)及报告
    放大发酵及纯化7天纯化的蛋白及报告

    案例展示:

    Gamma-interferon-inducible lysosomal thiol reductase (EC 1.8.-.-) (Gamma-interferon-inducible protein IP-30)重组蛋白表达

    USPL1相关研究文献:

    1. Native Semisynthesis of Isopeptide-Linked Substrates for Specificity Analysis of Deubiquitinases and Ubl Proteases. [37712884]
    2. Meta-Analysis of Heat-Stressed Transcriptomes Using the Public Gene Expression Database from Human and Mouse Samples. [37686255]
    3. SUMO conjugation regulates the activity of the Integrator complex. [36454007]
    4. Identification of New Genes and Genetic Variant Loci Associated with Breast Muscle Development in the Mini-Cobb F2 Chicken Population Using a Genome-Wide Association Study. [36421827]
    5. Integrating multi-omics data reveals function and therapeutic potential of deubiquitinating enzymes. [35737447]

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    该产品被引用文献

    CFAP298相关研究文献:

    1. Chlamydomonas FBB18 is a ubiquitin-like protein essential for the cytoplasmic preassembly of various ciliary dyneins. [40106351]
    2. Proteomic Analyses Reveal the Role of Alpha-2-Macroglobulin in Canine Osteosarcoma Cell Migration. [38612805]
    3. FBB18 participates in preassembly of almost all axonemal dyneins independent of R2TP complex. [36026524]
    4. Author Correction: The orthopedic characterization of cfap298(tm304) mutants validate zebrafish to faithfully model human AIS. [34341445]
    5. Whole-exome sequencing reveals a monogenic cause in 56% of individuals with laterality disorders and associated congenital heart defects. [34215651]

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