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Danio rerio (Zebrafish) nrp1a

重组蛋白表达 普健
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  • 湖北省武汉市
  • Danio rerio (Zebrafish) nrp1a 重组蛋白表达 普健
  • 2025年07月13日
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      Danio rerio (Zebrafish) nrp1a 重组蛋白表达 普健

    • 提供商

      普健生物(武汉)科技有限公司

    UniProt号:Q8R4P5

    基因名:CLUAP1

    蛋白名:Transmembrane channel-like protein 1 (Beethoven protein) (Deafness protein) (Transmembrane cochlear-expressed protein 1)

    蛋白别名:Transmembrane channel-like protein 1, Beethoven protein, Deafness protein, Transmembrane cochlear-expressed protein 1, Tmc1, Bth, dn

    服务内容:

    服务项目客户提供服务内容服务周期交付内容
    大肠杆菌系统
    蛋白表达
    基因序列方案沟通1天方案报告
    密码子优化和基因合成5天基因合成报告
    表达纯化测试3天表达纯化测试报告
    1L表达及纯化3天蛋白样品(3-5mg)及报告
    放大发酵及纯化7天纯化的蛋白及报告

    案例展示:

    Transmembrane channel-like protein 1 (Beethoven protein) (Deafness protein) (Transmembrane cochlear-expressed protein 1)重组蛋白表达

    CLUAP1相关研究文献:

    1. Associations between RetNet gene polymorphisms and the efficacy of orthokeratology for myopia control: a retrospective clinical study. [40091069]
    2. Region-specific gene expression profile in the epididymis of high- and low-fertile dromedary camels. [39031030]
    3. Abundance of selected genes implicated in testicular functions in Camelus dromedarius with high and low epididymal semen quality. [38145478]
    4. COVID-19 progression towards ARDS: a genome wide study reveals host factors underlying critical COVID-19. [37415451]
    5. Leber Congenital Amaurosis / Early-Onset Severe Retinal Dystrophy Overview. [30285347]

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    该产品被引用文献

    TTC17相关研究文献:

    1. circ-TTC17 Promotes Esophagus Squamous Cell Carcinoma Cell Growth, Metastasis, and Inhibits Autophagy-Mediated Radiosensitivity Through miR-145-5p/SIRT1 Axis. [39621506]
    2. TTC17 is an endoplasmic reticulum resident TPR-containing adaptor protein. [37949225]
    3. Loss of TTC17 promotes breast cancer metastasis through RAP1/CDC42 signaling and sensitizes it to rapamycin and paclitaxel. [36895029]
    4. Association of Circulating Cathepsin B Levels With Blood Pressure and Aortic Dilation. [35425820]
    5. Identification of a wide spectrum of ciliary gene mutations in nonsyndromic biliary atresia patients implicates ciliary dysfunction as a novel disease mechanism. [34455394]

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